在大脑和周围器官发炎的过程中,观察到了易位蛋白(18 kDa,T
SPO)密度的升高,使其成为可行的成像靶标。最近,我们的小组探索了一种药效团骨架乙酰胺基
苯并恶唑酮,用于正电子发射断层扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描(
SPECT)应用,以靶向T
SPO。使用色
氨酸甲酯合成了2-(2-(5-
溴/
氯苯并恶唑酮)乙酰胺)-3-(1 H-
吲哚-3-基)
丙酸酯(MBIP-Br / Cl),并将其与2- [5 -(4-
甲氧基苯基)-2-氧代-1,3-
苯并恶唑-3(2 H)-基] -N-甲基-N-苯基乙酰胺(M
BMP)通过示踪技术。与M
BMP相比,MBIP-Br / Cl的计算对接结果相似。他们的在富含T
SPO的器官中评估离体和体内
生物分布及其注射后0–120分钟的释放动力学。的离体
生物分布显示出7倍高的吸收(每克5.16%ID与每克0.72%ID)在心脏和2.5倍高吸收(每克12.91%ID与在肺中每克4