orotidine | 489-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: orotidine
• 英文别名: isoorotidine；3-<β-D-Ribofuranosyl-orotsaeure；2,6-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid；1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-1-I(2)-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinecarboxylic acid；3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 489-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈
• 分子量: 288.214
• InChiKey: ZVSAEIZMCABGEY-XVFCMESISA-N

物化性质

• 密度：
  1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isoorotidine methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到orotidine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内核苷合成牛尿苷。

  摘要：

  分子内核苷化方法可轻松轻松获得高产的牛膝苷。值得注意的是，乳清酸酯本身被用作异头位置的离去基团。该方法具有容易获得具有治疗意义的酪蛋白衍生物的潜力，这涉及益生元形成核苷。

  DOI：

  10.1039/c5cc00111k

文献信息

• Asahi, Satoru; Doi, Muneharu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 6, p. 1014 - 1015
  作者：Asahi, Satoru、Doi, Muneharu

  DOI：——

  日期：——