ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate | 150464-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate
• 英文别名: ethyl 2-amino-2-cyanoacetate oxalate；ethyl 2-amino-2-cyanoacetate;oxalic acid
• CAS: 150464-08-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 218.166
• InChiKey: YZIZYKCWIMZEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.83h， 生成 ethyl 1-benzyl-5-bromoimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Tom; Shaw, Gordon; Durant, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2310 - 2315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、406.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以53.5%的产率得到ethyl 2-amino-2-cyano-acetate*oxalate
  参考文献：
  名称：

  制备2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯和二乙基咪唑-2,4-二羧酸酯的制备方法

  摘要：

  描述了实际合成2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯（1a）和二乙基咪唑-2,4-二羧酸二丁酸酯（1b）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400122

文献信息

• Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05389661A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  This invention relates to novel substituted imidazole and triazole derivatives which antagonize the binding of angiotensin II to its receptors. The compounds are useful in the treatment of hypertension, heart failure, glaucoma, and hyperaldosteronism. Methods of making the compounds, novel intermediates useful in the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using them are also covered.

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，其拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物可用于治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症。本发明还涵盖制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• 4-(1H-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension II antagonist activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05210211A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

  本发明揭示了替代了4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。本发明还揭示了制备该发明化合物的有用中间体，以及用于制备该中间体的合成方法。该化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此可用于控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增殖以及手术后血管再狭窄。
• Imidazole with angiotensin II antagonist properties
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05322950A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  This invention relates to novel substituted imidazole and triazole derivatives which antagonize the binding of angiotensin II to its receptors. The compounds are useful in the treatment of hypertension, heart failure, glaucoma, and hyperaldosteronism. Methods of making the compounds, novel intermediates useful in the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using them are also covered.

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，它们拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物在高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症的治疗中非常有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• 4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazoles with angiotensin II antagonist activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05276048A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

  本发明揭示了一种替代了4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的制药组合物和使用它们的方法。本发明还揭示了制备该化合物的有用中间体的新型中间体和合成方法。该化合物可用作肾素-血管紧张素系统拮抗剂，因此可用于控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增殖以及手术后血管再狭窄。
• LAGEMANN F. I.; SHAW G., CHEM. AND IND., 1980, NO 13, 541-542
  作者：LAGEMANN F. I.、 SHAW G.

  DOI：——

  日期：——