(5R,6S)-7-Oxo-6-[(R)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-3-thioxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester | 104715-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-7-Oxo-6-[(R)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-3-thioxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 104715-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 371.478
• InChiKey: FIEUMVKGZVIGSB-RRHFLWRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-7-Oxo-6-[(R)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-3-thioxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 allyl (5R,6S)-2-<<2-(carbamoyloxy)ethyl>thio>-6-<(R)-1-hydroxyethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran as an efficient alcohol protecting group for the synthesis of penems: synthesis of Sch 34343

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a033
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 吡啶 、 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver nitrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (5R,6S)-7-Oxo-6-[(R)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-3-thioxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran as an efficient alcohol protecting group for the synthesis of penems: synthesis of Sch 34343

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a033