乙酰克利西丁 | 6962-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰克利西丁
• 中文别名: N-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-乙酰胺；酰化克里西丁
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 6962-44-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00043825
• 分子量: 179.219
• InChiKey: POLMNXCVMYMLSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  309.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.48g/cm3 at 23℃
• LogP：
  1.46 at 23℃ and pH5.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰克利西丁 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-2-甲氧基-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbanilide Formation under Different Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a042
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 100.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 乙酰克利西丁
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙酰氨基-4-甲基苯烷基醚的生产方法

  摘要：

  本发明涉及一种2-乙酰氨基-4-甲基苯烷基醚的生产方法，包括以下步骤：(1)在反应釜内加入邻氨基对甲酚，并加入醋酸进行乙酰化，制得邻乙酰氨基对甲酚；(2)步骤(1)反应一定时间后，进行检测，若检测结果为存在氨根离子，则继续进行步骤(1)的反应；若反应结果为不存在氨根离子，则在反应釜内加入硫酸酯或卤代烷进行烷基化反应，制得2-乙酰氨基-4-甲基苯烷基醚。本发明生产方法的原料简单易得，技术成熟、成本低，污染小且收率高。

  公开号：

  CN105461586A

文献信息

• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Palladium-Catalyzed C−H Aminations of Anilides with <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Kai Sun、Yan Li、Tao Xiong、Jingping Zhang、Qian Zhang

  DOI：10.1021/ja1101695

  日期：2011.2.16

  The first amide-directed, palladium-catalyzed, intermolecular, highly selective C-H aminations with the non-nitrene-based nitrogen source N-fluorobenzenesulfonimide have been developed. This methodology might provide a new pathway for directed metal-catalyzed aromatic C-H amination.

  已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。
• The Friedel-Crafts Type Methanesulfonylation of Deactivated Benzenes
  作者：Mitsunori Ono、Yoshisada Nakamura、Shingo Sato、Isamu Itoh

  DOI：10.1246/cl.1988.395

  日期：1988.3.5

  The participation of nonionic donor-acceptor complex [A] was suggested by the analyses of product isolated in the Friedel–Crafts reaction of m-dichlorobenzene with CH3SO2Cl in the presence of AlCl3. On the basis of these observations a new practical method of methanesulfonylation of deactivated benzenes employing methane-sulfonic anhydride and CF3SO3H was developed.

  通过分析在三氯化铝存在下，间二氯苯与甲磺酰氯进行的付-克反应中分离得到的产品，表明了非离子供体-受体复合物[A]的参与。基于这些观察结果，开发了一种新的实用方法，即采用甲磺酸酐和三氟甲磺酸对失活苯进行甲磺酰化反应。
• Palladium-Catalyzed Chemo- and Regioselective Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Acetanilides with Benzothiazole
  作者：Ebrahim Kianmehr、Maryam Fardpour、Ali Nemati Kharat

  DOI：10.1002/ejoc.201700290

  日期：2017.5.26

  practical, versatile, and efficient method for the palladium-catalyzed direct heteroarylation of acetanilides was developed. In this method, a wide range of acetanilides bearing electron-donating and electron-withdrawing groups are well tolerated, and the desired 2-arylbenzothiazoles are generated in good to high yields through a cross-dehydrogenative coupling process.

  开发了一种用于钯催化乙酰苯胺直接杂芳基化的实用、通用且有效的方法。在该方法中，广泛的带有给电子和吸电子基团的乙酰苯胺具有良好的耐受性，并且通过交叉脱氢偶联过程以良好到高产率生成了所需的 2-芳基苯并噻唑。
• Stereoselectivein-vitro aromatic-ring oxygenations of chiral 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Dragutin Kolbah、Nikola Bla?evi?、Mohammad Hannoun、Franjo Kajfe?、Tomislav Kova?、Slobodan Rendi?、Vitomir ?unji?

  DOI：10.1002/hlca.19770600134

  日期：1977.1.26

  Biological N(1)-demethylation and C(3)-hydroxylation of two enantiomeric 1,4-benzodiazepin-2-ones 1 and 2 (cf. scheme 2) were found to be nonstereoselective. Aromatic-ring hydroxylation, however, took place in the (S)-series only, leading to 3′- and 4′-hydroxylated, N(1)-demethylated, metabolites (54 and 56, cf. scheme 5: these structures were unambiguously confirmed by comparing their UV., CD., and

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

表征谱图