4-溴-2-甲氧基-5-甲基苯胺 | 873980-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-甲氧基-5-甲基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 873980-68-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: ZTHYXILAJCTZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  269.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基-5-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以71%的产率得到1-azido-4-bromo-2-methoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  SPA70 是人孕烷 X 受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  许多药物结合并激活人孕烷X受体（hPXR）以上调药物代谢酶，导致药物疗效下降和耐药性增加。这表明hPXR拮抗剂具有治疗价值。在此，我们报告 SPA70 是一种有效的选择性 hPXR 拮抗剂。 SPA70 在人肝细胞和人源化小鼠模型中抑制 hPXR，并增强癌细胞的化疗敏感性，这与 hPXR 在耐药性中的作用一致。出乎意料的是，SJB7（SPA70 的近似类似物）是 hPXR 激动剂。 X 射线晶体学显示 SJB7 驻留在 hPXR 的配体结合结构域 (LBD) 中，与 AF-2 螺旋相互作用以稳定 LBD 以实现共激活剂结合。差异氢/氘交换分析表明 SPA70 和 SJB7 与 hPXR LBD 相互作用。对接研究表明，SPA70 中缺乏对甲氧基会损害其与 AF-2 的相互作用，从而解释其拮抗作用。 SPA70 是一种 hPXR 拮抗剂和有前景的治疗工具。异生素激活的人孕烷 X 受体 (hPXR)

  DOI：

  10.1038/s41467-017-00780-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰克利西丁 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-2-甲氧基-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbanilide Formation under Different Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a042

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• 双环酮磺酰胺化合物
  申请人：美国安进公司

  公开号：CN107531705B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明提供式(I)化合物，其中：式(II)为如本说明书中所定义的，其中：其对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其混合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道、具体地为Nav 1.7的抑制剂。所述化合物适用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛病症、咳嗽或瘙痒症。本文还提供含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037750A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE STIMULATION DE COLONIES 1 (CSF-1 R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TESARO INC

  公开号：WO2018119387A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I), which are useful as CSF-1R inhibitors, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, as well as methods and uses pertaining to said compounds.

  提供了化学式（I）的化合物，这些化合物可用作CSF-1R抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及涉及这些化合物的方法和用途。