1,3-二甲基-5-氟尿嘧啶 | 3013-92-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-氟尿嘧啶
• 中文别名: 5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 5-fluoro-1,3-dimethyluracil；5-fluoro-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-fluoro-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 3013-92-1
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD00192176
• 分子量: 158.132
• InChiKey: DDEWVRFHURYTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(lit.)
• 沸点：
  182.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-fluoropyrimidine
1,3-Dimethyl-5-fluorouracil
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-fluoropyrimidine
别名
1,3-Dimethyl-5-fluorouracil
: C6H7FN2O2
分子式
: 158.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 134 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-氟尿嘧啶 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-Carboxymethyl-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2-芳基肼基丙醛与活性亚甲基试剂的缩合反应：通过6π-电环化反应形成2-羟基-和2-氨基-6-取代-5-芳基氮烟酸酯和吡啶并[3,2-c]肉啉。

  摘要：

  3-Oxo-3-phenyl-2-(p-tolylhydrazono)propanal (1a) 在乙酸铵存在下与氰基乙酸乙酯在乙酸中缩合生成 2-hydroxy-6-phenyl-5-p-tolylazonicotinic acid乙酯(6a)或2-氨基-6-苯基-5-甲苯基-氮烟酸乙酯(8)，取决于反应条件。类似地，其他 3-氧代-3-芳基-2-芳基肼基丙醛 1a,b 与活性亚甲基腈 2c,d 缩合生成芳基氮烟酸酯 6b,c。相反，2-[(4-硝基苯基)-腙]-3-氧代-3-苯基-丙醛 (1c) 与氰基乙酸乙酯反应生成 6-(4-硝基苯基)-2-氧代-2,6- 乙酯二氢吡啶并[3,2-c]cinnoline-3-carboxylate (11)，通过一种新的6π-电环化途径。最后，3-oxo-2-(苯肼基)-3-p-tolylpropanal (1d) 与 2a-c 缩合生成哒嗪酮 13a-c。

  DOI：

  10.3390/molecules17066547
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-5,6-dihydrouracil 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,3-二甲基-5-氟尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  氟代硫酸铯对尿嘧啶衍生物的轻度氟化

  摘要：

  1,3-二甲基和1,3-二甲基-5-卤代尿嘧啶衍生物在温和的反应条件下与CsSO 4 F反应。在乙腈/水混合物或多种醇（甲醇，乙醇，异丙醇和叔丁醇）中进行的反应会导致区域选择性形成5-氟-6-羟基或5-氟-6-烷氧基- 1,3-二甲基-5,6-二氢尿嘧啶衍生物，而反应的立体化学是强烈同位的。尿嘧啶转化为5-氟尿嘧啶，尿苷转化为5-氟尿苷，而巴比妥酸与作为溶剂的乙腈中的CsSO 4 F反应生成5,5-二氟巴比妥酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88400-3

文献信息

• Cu-Mediated C–H ¹⁸F-Fluorination of Electron-Rich (Hetero)arenes
  作者：Matthew S. McCammant、Stephen Thompson、Allen F. Brooks、Shane W. Krska、Peter J. H. Scott、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01902

  日期：2017.7.21

  to form a (mesityl)(aryl)iodonium salt. This salt is then used in situ in a Cu-mediated radiofluorination with [18F]KF. This approach leverages the stability and availability of electron-rich arene starting materials to enable mild late-stage radiofluorination of toluene, anisole, aniline, pyrrole, and thiophene derivatives. The radiofluorination has been automated to access a 41 mCi dose of an 18F-labeled

  该通讯描述了一种富电子芳烃的亲核放射性氟化方法。该反应涉及富电子芳烃与 MesI(OH)OT 的初始 C(sp 2 )–H 官能化，形成(异三叉基)(芳基)碘鎓盐。然后将该盐用于用[ 18 F]KF进行Cu介导的放射性氟化反应中。该方法利用富电子芳烃起始材料的稳定性和可用性，实现甲苯、苯甲醚、苯胺、吡咯和噻吩衍生物的温和后期放射性氟化。放射性氟化已自动获得 41 mCi 剂量的18 F 标记的尼美舒利衍生物，其比活性高 (2800 ± 700 Ci/mmol)。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Regioselectivity and Competition of the Paternò-Büchi Reaction and Triplet-Triplet Energy Transfer between Triplet Benzophenones and Pyrimidines: Control by Triplet Energy Levels
  作者：Xiu-Ling Liu、Jian-Bo Wang、Yao Tong、Qin-Hua Song

  DOI：10.1002/chem.201300958

  日期：2013.9.23

  The photochemical reaction of a pyrimidine and a ketone occurs either as a Paternò–Büchi (PB) reaction or as energy transfer (ET) from the triplet ketone to the pyrimidine. It is rare for the two types of reactions to occur concurrently, and their competitive mechanism remains unknown. In this work, two classes of products, regioisomeric oxetane(s) (2, 3) from a PB reaction and three isomeric dimers

  嘧啶和酮的光化学反应以Paternò-Büchi（PB）反应或从三重态酮到嘧啶的能量转移（ET）发生。很少有两种反应同时发生，而且它们的竞争机制仍然未知。在这项工作中，两个类的产品，区域异构体的氧杂环丁烷（一个或多个）（2，3从PB反应）和5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶（FDMU）的三种同分异构二聚体（4 - 6）从一个光敏二聚通过用各种二苯甲酮（BPs）对FDMU进行紫外线照射可获得FDMU。两种产物（氧杂环丁烷与二聚体）的比率表明，两种竞争反应在很大程度上取决于三重态能级（E T）。具有较高的的BPs ë Ť值导致二聚体的比例较高，而那些具有较低Ë Ť值给出氧杂环丁烷（S）的比例较高，随着一代只有两个区域异构体的氧杂环丁烷为BP具有最低Ë Ť八个BP中调查。两种环氧乙烷的比例（2：3）随BP E T降低。价值。通过猝灭实验和温度效应研究证明了两种光化学反应的竞争机理。动力学分析表明，两种[2
• Electroreductive Intermolecular Coupling of Uracils with Aromatic Ketones: Synthesis of 6-Substituted and <i>cis</i>-5,6-Disubstituted 5,6-Dihydro-1,3-dimethyluracils and Their Transformation to 6-Substituted 1,3-Dimethyluracils, <i>trans</i>-5,6-Disubstituted 5,6-Dihydro-1,3-dimethyluracils, and 4,5,5-Trisubstituted 3-Methyloxazolizin-2-ones
  作者：Naoki Kise、Yusuke Hamada、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00670

  日期：2016.6.17

  electroreductive coupling of 1,3-dimethyluracil, thymine, and 5-fluorouracil with aromatic ketones in the presence of TMSCl gave 6-substituted and cis-5,6-disubstituted 5,6-dihydro-1,3-dimethyluracils. The dehydrotrimethylsiloxylation of the adducts afforded 6-substituted and 5,6-fused 1,3-dimethyluracils. The detrimethylsilylation of the adducts with TBAF or 1 M HCl–MeOH gave 4,5,5-trisubstituted 3-methyloxazolizin-2-ones

  在TMCSC1的存在下，1，3-二甲基尿嘧啶，胸腺嘧啶和5-氟尿嘧啶与芳族酮的电还原偶联得到6-取代的和顺式-5,6-二取代的5,6-二氢-1,3-二甲基尿嘧啶。加合物的脱氢三甲基甲硅烷氧基化得到6-取代的和5,6-稠合的1,3-二甲基尿嘧啶。用TBAF或1 M HCl-MeOH对加合物进行脱甲基甲硅烷基化反应，除简单的脱甲硅烷基化醇外，还得到4,5,5-三取代的3-甲基恶唑嗪-2-酮或3-甲基恶唑嗪-2-亚胺。通过在猫的存在下加热，将顺式-5,6-二取代的5,6-二氢-1,3-二甲基尿嘧啶异构化为相应的反式异构体。DMAP。该顺-和反式-5，6-二取代的5，6-二氢-1，3-二甲基尿嘧啶通过其1 H NMR光谱的偶合常数J 5,6进行赋值。
• Room-temperature reactions of CsSO4F with organic molecules containing heteroatoms
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1039/c39830000563

  日期：——

  Room-temperature fluorination of pentane-2,4-dione with CsSO4F gave 3-fluoro and 1,3-difluoro derivatives, while 5,5-difluorobarbituric acid was formed in high yield in a 2 h reaction at 100 °C; 1,3-dimethyluracil was converted in methanol via cis- and trans-5-fluoro-6-methoxy derivatives into 5-fluoro-1,3-dimethyluracil in high yield and uridine into 5-fluorouridine.

  用CsSO 4 F在室温下氟化戊烷-2,4-二酮可得到3-氟和1,3-二氟衍生物，而在100°C的2 h反应中高产率形成5,5-二氟巴比妥酸；1,3-二甲基尿嘧啶在甲醇中通过顺式和反式-5-氟-6-甲氧基衍生物高产率转化为5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶，尿苷转化为5-氟尿苷。