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pancuronium bromide | 15500-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pancuronium bromide
英文别名
pancuronium dibromide;pancuronium;[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;bromide
pancuronium bromide化学式
CAS
15500-66-0
化学式
2Br*C35H60N2O4
mdl
——
分子量
732.68
InChiKey
FUSSNJWODJHPKO-MHLFSCIFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215°
  • 沸点:
    ~100°C
  • 密度:
    ~1, mp: 0°C
  • 溶解度:
    易溶于水或易溶于水,易溶于二氯甲烷,易溶于乙醇(96%)。
  • 颜色/状态:
    Crystals
  • 气味:
    Odorless
  • 味道:
    Bitter
  • 稳定性/保质期:

    SENSITIVE TO HEAT

  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides and bromine.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
在猫身上,静脉注射潘库8小时后,尿液、胆汁和肝脏中未改变的潘库占剂量的58%,3-羟基衍生物占14.5%,17-羟基衍生物占7%,而3,17-二羟基衍生物占4.5%。
IN CATS, 8 HR AFTER IV INJECTION OF PANCURONIUM BROMIDE, UNCHANGED PANCURONIUM BROMIDE IN URINE, BILE, & LIVER ACCOUNTED FOR 58% OF DOSE, 3-HYDROXY-DERIV FOR 14.5%, 17-HYDROXY-DERIV FOR 7% & 3,17-DIHYDROXY-DERIV FOR 4.5%.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
哺乳期使用概述:目前没有关于哺乳期间使用泮库溴铵的信息。由于它极性高且口服吸收不良,不太可能以高浓度进入母乳或进入婴儿的血液循环。当使用多种麻醉药物组合进行手术时,请遵循手术期间使用的问题最大的药物的建议。 对哺乳婴儿的影响:截至修订日期,未找到相关已发布信息。 对哺乳和母乳的影响:截至修订日期,未找到相关已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of pancuronium during breastfeeding. Because it is highly polar and poorly absorbed orally, it is not likely to reach the breastmilk in high concentration or to reach the bloodstream of the infant. When a combination of anesthetic agents is used for a procedure, follow the recommendations for the most problematic medication used during the procedure. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)
毒理性
  • 相互作用
从临床角度来看,这些药物最重要的药理相互作用是与某些全身麻醉药、某些抗生素以及抗胆碱酯酶化合物的作用。/神经肌肉阻滞剂/
FROM CLINICAL VIEWPOINT, MOST IMPORTANT PHARMACOLOGICAL INTERACTIONS OF THESE DRUGS ARE WITH CERTAIN GENERAL ANESTHETICS, CERTAIN ANTIBIOTICS, AND ANTI-CHOLINESTERASE COMPOUNDS. /NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
...二乙基醚以及先前的琥珀酰胆碱,会增强并延长潘库隆的作用。
...DIETHYL ETHERS, AS WELL AS PRIOR SUCCINYLCHOLINE, INTENSIFY & PROLONG ACTION /OF PANCURONIUM/.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
乙醚对突触后膜有稳定作用,因此与竞争性阻断剂协同作用。... 氟烷、环丙烷乙烷甲氧氟烷恩氟烷也与竞争性阻断剂协同作用,但程度较轻。/神经肌肉竞争性阻断剂/
ETHER EXERTS STABILIZING EFFECT ON POSTJUNCTIONAL MEMBRANE & THEREFORE, ACTS SYNERGISTICALLY WITH COMPETITIVE BLOCKING AGENTS. ... HALOTHANE, CYCLOPROPANE, FLUROXENE, METHOXYFLURANE, & ENFLURANE LIKEWISE ACT SYNERGISTICALLY WITH COMPETITIVE BLOCKING AGENTS, BUT TO LESSER EXTENT. /NEUROMUSCULAR COMPETITIVE BLOCKING AGENTS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
基糖苷类抗生素通过抑制乙酰胆碱从前神经末梢释放(通过与Ca(2+)竞争)以及通过稳定突触后膜来产生神经肌肉阻滞。这种阻滞可被盐拮抗,但只能不一致地被抗胆碱酯酶剂拮抗。四环素类抗生素也可能会产生神经肌肉阻滞,可能是通过螯合钙离子。其他具有神经肌肉阻滞作用的抗生素还包括多粘菌素B、黏菌素、克林霉素林可霉素。/神经肌肉阻滞剂/
AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS PRODUCE NEUROMUSCULAR BLOCKADE BY INHIBITING ACETYLCHOLINE RELEASE FROM THE PREGANGLIONIC TERMINAL (THROUGH COMPETITION WITH CA(2+)) AND ... BY STABILIZING THE POSTJUNCTIONAL MEMBRANE. THE BLOCKADE IS ANTAGONIZED BY CALCIUM SALTS, BUT ONLY INCONSISTENTLY BY ANTICHOLINESTERASE AGENTS. THE TETRACYCLINE ANTIBIOTICS ALSO CAN PRODUCE NEUROMUSCULAR BLOCK, POSSIBLY BY CHELATION OF CALCIUM IONS. ADDITIONAL ANTIBIOTICS THAT HAVE NEUROMUSCULAR BLOCKING ACTION ... INCLUDE POLYMYXIN B, COLISTIN, CLINDAMYCIN, & LINCOMYCIN. /NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
肝脏和肾脏都参与了...潘库...的降解和排泄。
BOTH LIVER & KIDNEYS ARE INVOLVED IN DEGRADATION & EXCRETION OF ... PANCURONIUM ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
静脉注射后,效果在成年人不到3分钟内达到最大,在儿童90秒内达到最大。血浆半衰期可能略少于2小时。泮库溴铵大部分以原形通过尿液排出。
AFTER IV INJECTION, EFFECTS...BECOME MAXIMAL IN LESS THAN 3 MIN IN ADULTS & 90 SEC IN CHILDREN. ... PLASMA HALF-LIFE IS PROBABLY SLIGHTLY LESS THAN 2 HR. PANCURONIUM IS MOSTLY EXCRETED UNCHANGED INTO URINE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
胎盘传递...潘库...在给药给母亲后迅速发生,但是胎儿:母体药物浓度比非常低。
PLACENTAL TRANSFER OF...PANCURONIUM BROMIDE...OCCURS RAPIDLY AFTER ADMIN TO MOTHERS, BUT FETAL:MATERNAL DRUG CONCN RATIO ARE VERY LOW.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在七名接受静脉注射的病人中,潘库的血浆平遵循双室动力学,β相半衰期在90到162分钟之间变化。中央室的平均体积为100毫升/千克,而总体分布体积为261毫克/千克。在慢性肾衰竭患者中,血浆清除率显著降低,而总体和中央室的体积显著增加。
PLASMA LEVELS OF PANCURONIUM OBEYED TWO-COMPARTMENT KINETICS IN SEVEN PATIENTS ON IV INJECTION & THE BETA-PHASE HALF-TIME VARIED BETWEEN 90 AND 162 MIN. THE MEAN VOLUME OF THE CENTRAL COMPARTMENT WAS 100 ML/KG, WHILE THE OVERALL DISTRIBUTION VOLUME WAS 261 MG/KG. IN PATIENTS WITH CHRONIC RENAL FAILURE, THE PLASMA CLEARANCE...WAS SIGNIFICANTLY REDUCED, WHILE VOLUMES OF BOTH THE OVERALL & CENTRAL COMPARTMENTS WERE SIGNIFICANTLY INCREASED.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    TN4930000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H301
  • 危险性防范说明:
    P301 + P310
  • 储存条件:
    脱水于室温下

SDS

SDS:f51b9be4477d0b1b7c368773f8192d64
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Pancuronium bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(Acetyloxy)andrOStane-2,16-diyl]bis(1-methylpiperidinium) dibromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(Acetyloxy)andrOStane-2,16-diyl]bis(1-
别名
methylpiperidinium) dibromide
: C35H60Br2N2O4
分子式
: 732.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pancuronium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15500-66-0
No.) 239-532-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
极低浓度接触可引起血压下降和心率轻微增加。高浓度接触可引起呼吸麻痹衰竭和心血管衰竭。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 202 mg/kg
备注: 行为的:全身麻醉剂。 行为的:睡眠时间改变(包括正位反射的改变)。 呼吸失调
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 可疑迹象
酸逆转(Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 兔子 - 静脉内的
对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
极低浓度接触可引起血压下降和心率轻微增加。高浓度接触可引起呼吸麻痹衰竭和心血管衰竭。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TN4930000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Pancuronium bromide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Pancuronium bromide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Pancuronium bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

肌松药——泮库溴铵

化学名称与结构 泮库溴铵(Pancuronium bromide),化学名为2,16-双(1-甲基哌啶基)-3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二醇化物,是一种人工合成的长效非去极化型肌松药。它最早应用于重症监护病房(ICU),作用强于右旋筒箭毒碱4~5倍,对所有M胆碱受体均有阻滞作用。

用途 泮库溴铵主要用于外科手术或矫形手术麻醉中的肌肉松弛剂,也可用于破伤风等惊厥性疾病的治疗。它主要作为辅助用药,在手术中提供充分的肌肉松弛效果,并在机械通气治疗时控制呼吸。

合成方法 泮库溴铵5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料,通过六步反应合成目标化合物。合成路线如下:

<a href=https://www.molaid.com/MS_33981 target="_blank">泮库溴铵</a>的合成路线

作用机理 泮库溴铵与骨骼肌细胞上的N2胆碱受体结合后,不产生除极作用,而是竞争性地阻断神经递质乙酰胆碱的除极作用,从而产生骨骼肌松弛效应。其肌松效能为筒箭毒碱的3~5倍,且作用出现较快。泮库溴铵不可口服,仅通过静脉注射给药。注射后3~4分钟起效,维持时间约为20~30分钟。该药物约30%在肝脏代谢失活,大部分以原形经肾脏排出。与筒箭毒碱相比,泮库溴铵对心血管系统具有中度兴奋作用,无明显组织胺释放作用,连续使用无蓄积性,并且对胎儿无不良影响。新斯的明可对抗泮库溴铵的肌松作用。

不良反应 泮库溴铵能特异性阻滞心脏房室结M胆碱受体,产生中度解迷走神经效应,导致心率增快、血压升高,个别患者甚至可能出现室性心率失常。

禁忌症 高血压、严重肝肾功能不全者及梗阻性黄疸患者慎用。

注意事项

  1. 肾功能不全和胆道梗阻患者使用时时效延长。
  2. 对假性胆碱酯酶活性有中等抑制作用,但作用短暂。胆碱酯酶抑制剂可拮抗这种作用。
  3. 反复使用可能出现蓄积效应。

化学性质 泮库溴铵为白色或类白色的结晶性粉末,微臭、味苦,具有吸湿性。1g泮库溴铵溶于30份氯仿或1份中(20℃)。该药物可溶解于乙醇甲醇氯仿二氯甲烷中,不溶于乙醚。其急性毒性LD50值为:小鼠静脉注射0.047 mg/kg、腹腔注射0.152 mg/kg、皮下注射0.167 mg/kg、口服给药21.9 mg/kg;大鼠和兔的静脉注射剂量分别为0.153 mg/kg 和 0.016 mg/kg。

生产方法 泮库溴铵的合成包括烯醇酯化反应、环氧化、解、开环成羰基,再进行与哌啶的缩合、硼氢化钠还原以及乙酰化等步骤。最后与二分子溴甲烷反应季化成盐得到目标化合物。

有关泮库溴铵的合成方法、用途、作用机理等信息由Chemicalbook的侍艳编辑整理(2015-12-2)。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C36H26O18S4(4-)pancuronium bromide碳酸氢铵 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2C36H25O18S4(5-)*C35H60N2O4(2+)
    参考文献:
    名称:
    用于神经肌肉阻滞剂的二价广谱宿主的模板导向合成**
    摘要:
    广谱结合:新的二价超分子逆转剂是在水溶液中通过目标模板合成形成的。二价阴离子Super-sCx杯芳烃主体与多种结构多样的靶神经肌肉阻滞剂形成强复合物。
    DOI:
    10.1002/anie.202113235
  • 作为产物:
    描述:
    2,16-双(哌啶-1-基)雄甾-3,17-二醇溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 102.0h, 生成 pancuronium bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIS OF NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AGENTS DE BLOCAGE NEUROMUSCULAIRES
    摘要:
    该发明公开了一种利用芳基酯作为二酰化试剂以及雄甾二醇高度区域选择性单酰化的新型制备神经肌肉阻滞剂的方法。
    公开号:
    WO2016009442A1
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文献信息

  • Cucurbit[7]uril host−guest complexations of steroidal neuromuscular blocking agents in aqueous solution
    作者:Mona A. Gamal-Eldin、Donal H. Macartney
    DOI:10.1139/cjc-2013-0490
    日期:2014.3

    The complexations of three steroidal neuromuscular blocking agents, rocuronium, vecuronium, and pancuronium, by the cucurbit[7]uril host molecule have been investigated in aqueous solution using 1H NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. The CB[7] binds to each of the two terminal cationic N-heterocyclic groups by means of ion-dipole interactions and hydrophobic effects, with stability constants in the order of vecuronium > pancuronium > rocuronium. This trend is different from those observed for the anionic substituted γ-cyclodextrin (Sugammadex), currently employed as a neuromuscular blockade reversal agent, and an acylic glycoluril tetramer (Calabadion), recently reported to reverse both steroidal and benzylisoquinolium neuromuscular blocking agents in rats.

    三种类固醇神经肌肉松弛剂——罗库溴铵维库溴铵和帕库——与西瓜环[7]尿素主体分子在溶液中的络合作用已经通过1H核磁共振光谱和ESI质谱进行了研究。CB[7]通过离子-偶极相互作用和疏效应与每个两端阳离子N-杂环基团结合,稳定常数的顺序为维库溴铵 > 帕库 > 罗库溴铵。这种趋势与目前用作神经肌肉阻滞逆转剂的阴离子取代γ-环糊精(Sugammadex)以及最近报道的能够逆转大鼠体内类固醇和苄基异喹啉神经肌肉松弛剂的无环甘醇四聚体(Calabadion)不同。
  • Water-soluble terphen[3]arene macrocycle: a versatile reversal agent of neuromuscular blockers
    作者:Yibo Zhao、Longming Chen、Junyi Chen、Jian Li、Qingbin Meng、Andrew C.-H. Sue、Chunju Li
    DOI:10.1039/d3cc01405c
    日期:——
    Herein we report the design and synthesis of a terphen[n]arene derivative functionalised with sulfate acid ester groups. This water-soluble terphen[3]arene host effectively encapsulates a multitude of neuromuscular blocking agents (NMBAs) with high affinity, showing great potential as a NMBAs reversal agent in pharmaceutical research.
    在此,我们报告了用硫酸酯基团功能化的三联苯[ n ]芳烃生物的设计和合成。这种溶性三联苯 [3] 芳烃宿主有效地包裹了多种具有高亲和力的神经肌肉阻滞剂 (NMBA),在药物研究中显示出作为 NMBA 逆转剂的巨大潜力。
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(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B