维库溴铵 | 50700-72-6

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 骨骼肌松弛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 维库溴铵
• 中文别名: 溴化凡寇罗宁；溴化万科罗宁；维库罗宁；诺库隆；维库溴胺；维可罗宁
• 英文名称: vecuronium bromide
• 英文别名: vecuronium；[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;bromide
• CAS: 50700-72-6
• 化学式: Br*C₃₄H₅₇N₂O₄
• 分子量: 637.742
• InChiKey: VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M

物化性质

• 熔点：
  227-229°C
• 比旋光度：
  +30.5～+35.0゜(D/20℃)(c=0.5,dil.HCl)
• 溶解度：
  微溶于水，易溶于二氯甲烷，微溶于乙腈和无水乙醇。
• 碰撞截面：
  248.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：目前没有关于维库溴铵在哺乳期使用的资料。由于它作用时间短、极性高且口服吸收不良，因此不太可能以高浓度进入母乳或进入婴儿的血液循环。当使用多种麻醉剂组合进行手术时，请遵循手术期间使用的最具问题的药物的建议。使用维库溴铵作为组成部分的全身麻醉进行剖宫产可能会延迟哺乳的开始。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：一项随机研究比较了使用全身麻醉、脊髓麻醉或硬脊膜外麻醉进行剖宫产与正常阴道分娩对血清催乳素和催产素的影响以及开始泌乳的时间。全身麻醉使用丙泊酚2 mg/kg和罗库溴铵0.6 mg/kg进行诱导，然后根据需要使用七氟醚和罗库溴铵0.15 mg/kg。分娩后，所有组的患者都接受了1 L生理盐水中含有30国际单位催产素的输注，如果她们没有高血压，则给予0.2 mg的甲基麦角新碱。全身麻醉组在分娩后给予芬太尼1至1.5 mcg/kg。全身麻醉组（n = 21）的术后催乳素水平高于其他组，开始泌乳的平均时间也更长（25小时），而其他组为10.8至11.8小时。非药物阴道分娩组产后的催产素水平高于全身和脊髓麻醉组。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of vecuronium during breastfeeding Because it is short acting, highly polar and poorly absorbed orally, it is not likely to reach the breastmilk in high concentration or to reach the bloodstream of the infant. When a combination of anesthetic agents is used for a procedure, follow the recommendations for the most problematic medication used during the procedure. General anesthesia for cesarean section using vecuronium as a component may delay the onset of lactation. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:A randomized study compared the effects of cesarean section using general anesthesia, spinal anesthesia, or epidural anesthesia, to normal vaginal delivery on serum prolactin and oxytocin as well as time to initiation of lactation. General anesthesia was performed using propofol 2 mg/kg and rocuronium 0.6 mg/kg for induction, followed by sevoflurane and rocuronium 0.15 mg/kg as needed. After delivery, patients in all groups received an infusion of oxytocin 30 international units in 1 L of saline, and 0.2 mg of methylergonovine if they were not hypertensive. Fentanyl 1 to 1.5 mcg/kg was administered after delivery to the general anesthesia group. Patients in the general anesthesia group (n = 21) had higher post-procedure prolactin levels and a longer mean time to lactation initiation (25 hours) than in the other groups (10.8 to 11.8 hours). Postpartum oxytocin levels in the nonmedicated vaginal delivery group were higher than in the general and spinal anesthesia groups.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• RTECS号：
  TN4875000
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: VECuronium bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-3,17-Bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)andrOStan-16-yl]-1-methyl-piperidinium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-3,17-Bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)andrOStan-16-
别名
yl]-1-methyl-piperidinium bromide
: C34H57N2O4.Br
分子式
: 637.73 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
VECuronium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 50700-72-6
No.) 256-723-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 455 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动失调症 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 0.2 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TN4875000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文本提供了关于药物维库溴铵的详细信息。以下是主要内容总结：

1. 基本性质

• 化学结构：结晶状固体，熔点为227～229℃。
• 急性毒性：小鼠静脉注射LD50值为0.061 mg/kg。

2. 药理作用

• 分类：中效非去极化肌肉松弛药。
• 特性：
  • 具有较强的肌肉松弛作用。
  • 持续时间较短，恢复快。
  • 不引起支气管痉挛和血压下降。
  • 对心血管系统几乎没有影响。

3. 应用领域

• 临床用途：主要用于外科手术麻醉的辅助药，特别适用于气管插管及外科手术。

4. 药物相互作用

• 增强效应的药物：

  • 吸入麻醉药（如氟烷、安氟醚等）。
  • 大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸、乙托咪酯和异丙酚。
  • 其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱。
  • 抗生素（如氨基苷类）。
  • 利尿剂、β-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、α-肾上腺素能阻滞剂和镁盐等。

• 减弱效应的药物：

  • 新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物。
  • 长期使用皮质甾类药物或酰胺唑嗪后。
  • 去甲肾上腺素、硫唑嘌呤（短暂且有限的作用）。
  • 茶碱、氯化钙。

• 作用变异的药物： 使用维库溴铵后，再给以去极化肌肉松弛药如琥珀酰胆碱时，可能加强或减弱其神经肌肉阻断作用。

5. 研究比较

• 在终末期肾衰竭病人中进行的一项研究（2004年）表明，罗库溴铵的起效时间短于维库溴铵，但两者的肌松维持时间和恢复指数相似。

6. 生产方法

• 其合成过程与潘库溴铵类似，但在最后一步中，使用一分子的溴甲烷进行反应生成单季铵盐。

这段内容详细描述了维库溴铵的基本特性、药理作用及其在临床上的应用和注意事项。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 维库溴铵 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性三联苯[3]芳烃大环化合物：一种多功能的神经肌肉阻滞剂逆转剂

  摘要：

  在此，我们报告了用硫酸酯基团功能化的三联苯[ n ]芳烃衍生物的设计和合成。这种水溶性三联苯 [3] 芳烃宿主有效地包裹了多种具有高亲和力的神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，在药物研究中显示出作为 NMBA 逆转剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d3cc01405c
• 作为产物：
  描述：

  2,16-双(哌啶-1-基)雄甾-3,17-二醇 在 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 维库溴铵
  参考文献：
  名称：

  维库溴铵及其高级中间体：晶体学和光谱学研究

  摘要：

  维库溴铵 (Piperidinium, 1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)androstan-16-yl]-1-methyl-, bromide; Norcuron®) 自 1982 年投放市场以来，已作为神经肌肉阻滞剂广泛用于麻醉学实践。然而，仍然缺乏对其先进合成中间体的详细晶体学和 NMR 分析。因此，为了填补这一文献空白，维库溴铵从市售的 3β-羟基-5α-androstan-17-one（表雄酮）开始制备，对传统合成程序进行了一些修改。仔细的 NMR 研究允许完全分配1 H、13 C 和15维库溴铵及其合成中间体的 N NMR 信号。2β,16β-bispiperidino-5α-androstane-3α,17β-diol 是第一个在最终构型中携带所有立体中心的先进合成中间体的结构和立体化学表征，通过单晶

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2021.108928

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HIGHLY PURE 3-DIMETHYLAMINOPHENYL DIMETHYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIMÉTHYLCARBAMATE DE 3-DIMÉTHYLAMINOPHÉNYLE HAUTEMENT PUR
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2012131699A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention discloses a novel process for preparation of highly pure 3-dimethylaminophenyl dimethylcarbamate via formation of aryl dimethylcarbamate which can be easily obtained from diaryl carbonate and dimethylamine.

  该发明揭示了一种新的制备高纯度3-二甲基氨基苯基二甲基氨基甲酸酯的方法，通过生成芳基二甲基氨基甲酸酯，该芳基二甲基氨基甲酸酯可以很容易地从二芳基碳酸酯和二甲胺中获得。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• Methods of treating pulmonary disease
  申请人：——

  公开号：US20040259889A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Methods useful for reducing pulmonary vasoconstriction or improving pulmonary hemodynamics in a patient are disclosed. More particularly, this invention relates to administering A 1 adenosine receptor antagonists to reduce pulmonary vasoconstriction and improve pulmonary hemodynamics.

  本发明涉及使用A1腺苷受体拮抗剂来减少肺血管收缩并改善肺血液动力学。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120259114A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

  本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言，本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架，用于一步法合成功能化树枝状大分子，以及制造和使用该支架的方法。