5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 1281969-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide；5-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1281969-55-8
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₆O₂
• 分子量: 548.568
• InChiKey: UGIPGXZXVPZBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 以 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 3-(5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 硫酸 、 碘 、 硝酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1

文献信息

• 2-pyridone compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US08436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，L，X和Y如规范中所定义；以及制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE COMPOUNDS USED AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2483244A1

  公开（公告）日：2012-08-08
• US8436024B2
  申请人：——

  公开号：US8436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] 2-PYRIDONE COMPOUNDS USED AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011039528A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
• Novel 2-Pyridone Compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US20110082155A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。