6-甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 | 694479-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid；6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 694479-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: HGSDSOKEXHWXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 硫酸 、 碘 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 3-(5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 6-甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026124A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026123A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] DIMERS OF 5- [ (4-CYANOPHENYL) SULFINYL] -6-METHYL-2-OXO-1- [3- (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] -1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AS INHIBITORS OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DIMÈRES DE 5-[(4-CYANOPHÉNYL)SULFINYL]-6-MÉTHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009037413A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Six specific compounds having human neutrophil elastase inhibitory activity are disclosed, one of which has the structural formula wherein A- is a pharmaceutically acceptable anion. The compounds are useful inter alia for the treatment of inflammatory respiratory disease, and may be administered by inhalation.

  披露了具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的六种特定化合物，其中一种具有结构式，其中A-是一种药用可接受的阴离子。这些化合物可用于治疗炎症性呼吸道疾病，可通过吸入给药进行给予。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004043924A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• NOVEL SALT 628
  申请人：Briggner Lars-Erik

  公开号：US20100216843A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.

  6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 4-甲基苯磺酸盐及其一种新的结晶形式，以及制备这种盐和形式的方法，包含这种盐和形式的药物组合物，以及使用这种盐和形式进行治疗的方法。