6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione
• 英文别名: 6'-Bromo-8'-methyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'(2'H)-dione；6-bromo-8-methylspiro[2H-imidazo[1,5-a]pyridine-3,1'-cyclohexane]-1,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: VYTTWWANZUYOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.66h， 生成 8′-methyl-6′-(4-aminopyrimidin-2-ylamino)-2′H-spiro[cyclohexane-1,3′-imidazo[1,5-a]pyridine]-1′,5′-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮-氨基衍生物作为MNK1 / 2抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  真核翻译起始因子4E（eIF4E）的过度磷酸化在mRNA翻译失调和肿瘤细胞信号激活中起主要作用。eIF4E仅被Ser209上的促分裂原活化蛋白激酶相互作用的激酶1和2（MNK1 / 2）磷酸化。因此，MNK1 / 2抑制剂可以降低p-eIF4E的水平并调节肿瘤相关的信号通路。合成了一系列吡啶酮-氨基衍生物，并作为MNK1 / 2抑制剂进行了评估。几种化合物对MNK1 / 2表现出极大的抑制活性，某些化合物对血液癌细胞系表现出中度至优异的抗增殖能力。特别地，化合物42i（MNK1 IC50 = 7.0 nM； MNK2 IC50 = 6.1 nM）被证明是针对TMD-8细胞系最有效的化合物，IC50值为0.91μM。此外，42i可以阻断CT-26细胞系中eIF4E的磷酸化水平，42i可以显着抑制CT-26同种异体移植模型的肿瘤生长。这些结果表明，化合物42i是有效治疗结肠癌的有希望的MNK1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.007
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮-氨基衍生物作为MNK1 / 2抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  真核翻译起始因子4E（eIF4E）的过度磷酸化在mRNA翻译失调和肿瘤细胞信号激活中起主要作用。eIF4E仅被Ser209上的促分裂原活化蛋白激酶相互作用的激酶1和2（MNK1 / 2）磷酸化。因此，MNK1 / 2抑制剂可以降低p-eIF4E的水平并调节肿瘤相关的信号通路。合成了一系列吡啶酮-氨基衍生物，并作为MNK1 / 2抑制剂进行了评估。几种化合物对MNK1 / 2表现出极大的抑制活性，某些化合物对血液癌细胞系表现出中度至优异的抗增殖能力。特别地，化合物42i（MNK1 IC50 = 7.0 nM； MNK2 IC50 = 6.1 nM）被证明是针对TMD-8细胞系最有效的化合物，IC50值为0.91μM。此外，42i可以阻断CT-26细胞系中eIF4E的磷酸化水平，42i可以显着抑制CT-26同种异体移植模型的肿瘤生长。这些结果表明，化合物42i是有效治疗结肠癌的有希望的MNK1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.007

文献信息

• Structure-based Design of Pyridone–Aminal eFT508 Targeting Dysregulated Translation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Inhibition
  作者：Siegfried H. Reich、Paul A. Sprengeler、Gary G. Chiang、James R. Appleman、Joan Chen、Jeff Clarine、Boreth Eam、Justin T. Ernst、Qing Han、Vikas K. Goel、Edward Z. R. Han、Vera Huang、Ivy N. J. Hung、Adrianna Jemison、Katti A. Jessen、Jolene Molter、Douglas Murphy、Melissa Neal、Gregory S. Parker、Michael Shaghafi、Samuel Sperry、Jocelyn Staunton、Craig R. Stumpf、Peggy A. Thompson、Chinh Tran、Stephen E. Webber、Christopher J. Wegerski、Hong Zheng、Kevin R. Webster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01795

  日期：2018.4.26

  Mitogen-activated protein kinase interacting kinases (MNK)1/2 are key regulators of mRNA translation integrating signals from oncogenic and immune signaling pathways through phosphorylation of eIF4E and other mRNA binding proteins. Modulation of these key effector proteins regulates mRNA, which controls tumor/stromal cell signaling. Compound 23 (eFT508), an exquisitely selective, potent dual MNK1/2 inhibitor, was

  mRNA的翻译失调在肿瘤发生中起主要作用。丝裂原激活的蛋白激酶相互作用激酶（MNK）1/2是mRNA翻译的关键调节因子，其通过eIF4E和其他mRNA结合蛋白的磷酸化整合来自致癌和免疫信号通路的信号。这些关键效应蛋白的调节可调节mRNA，从而控制肿瘤/基质细胞的信号传导。化合物23（eFT508）是一种选择性强效的双重MNK1 / 2抑制剂，设计用于评估在mRNA翻译水平上控制癌基因信号传导的潜力。晶体结构指导的设计利用了MNK特有的立体电子相互作用，最终形成了激酶文献中首次描述的新型吡啶酮-氨基结构。化合物23在弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤和实体瘤模型中具有强效的体内抗肿瘤活性，这表明控制翻译失调具有真正的治疗潜力。化合物23目前正在实体瘤和淋巴瘤的2期临床试验中进行评估。化合物23是第一种高度选择性的双重MNK抑制剂，可靶向靶向翻译失调的临床药物。
• 抑制MNK1和MNK2的多环化合物
  申请人：诺沃斯达药业有限公司

  公开号：CN110256432A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及抑制MNK1和MNK2的多环化合物。具体地，本发明提供一种化合物，或其立体异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其前药，或其水合物，或其溶剂合物，其中，所述的化合物具有式IA和式IB结构。本发明化合物对MNK具有显著的抑制效果，能够治疗与MNK相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018134148A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• CRYSTALLINE FORMS OF MNK INHIBITORS
  申请人：eFFECTOR Therapeutics Inc.

  公开号：US20200131179A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides crystalline solids of 6′-((6-aminopyrimidin-4-yl)amino)-8′-methyl-2′H-spiro[cyclohexane-1,3′-imidazo[1,5-a]pyridine]-1′,5′-dione: The crystalline compounds of the present application are inhibitors of Mnk and finds utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了6′-((6-氨基嘧啶-4-基)氨基)-8′-甲基-2′H-螺环[环己烷-1,3′-咪唑[1,5-a]吡啶]-1′,5′-二酮的晶体固体：本申请的晶体化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中具有用途，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] MNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MNK
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2022038563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to modulation of MNK. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat MNK-mediated disorders and conditions, including, e.g., various solid and hematological cancers.

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。