3-azido-4-thiophenecarbaldehyde | 66768-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-azido-4-thiophenecarbaldehyde
• 英文别名: azido-4 thiophenecarbaldehyde-3；4-azido-thiophene-3-carbaldehyde；4-Azidothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 66768-63-6
• 化学式: C₅H₃N₃OS
• mdl: MFCD18451625
• 分子量: 153.164
• InChiKey: AHXQJDSFJDZARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-4-thiophenecarbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-phenylthieno<3,4-c><1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 483 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-4-甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-azido-4-thiophenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thienoimidazo[4,5-b]pyridines and Thenylidenoimidazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10486

文献信息

• Farnier, Michel; Brost, Michele; Hanquet, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 517 - 521
  作者：Farnier, Michel、Brost, Michele、Hanquet, Bernard、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;GRANT, R. D.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 483-489
  作者：GAIRNS, R. S.、GRANT, R. D.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——
• SPAGNOLO P.; ZANIRATO P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 18, 3539-3541
  作者：SPAGNOLO P.、 ZANIRATO P.

  DOI：——

  日期：——