trans-1-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-cyclohexyl)-8-chloro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene.HCl | 1345045-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: trans-1-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-cyclohexyl)-8-chloro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene.HCl
• 英文别名: trans-1-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-cyclohexyl)-8-chloro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene hydrochloride
• CAS: 1345045-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅S*ClH
• 分子量: 472.441
• InChiKey: IWRXBNKOIDAOKV-ZGTDKVADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 trans-1-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-cyclohexyl)-8-chloro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene.HCl 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到trans-1-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-cyclohexyl)-8-chloro-5-cyclobutyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  HETEROBIARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环联苯基环己基四氮杂苯并[ e ]吲哚，其中R1、R2和R3如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在治疗作用上对外周和中枢的功能障碍，如痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素的不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等方面具有用途。

  公开号：

  US20110263573A1

文献信息

• US8481528B2
  申请人：——

  公开号：US8481528B2

  公开（公告）日：2013-07-09