N,N-dimethylglycine sodium salt | 18319-88-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylglycine sodium salt
• 英文别名: Sodium 2-(dimethylamino)acetate；sodium;2-(dimethylamino)acetate
• CAS: 18319-88-5
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: QGPBIYNLYDWLQE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylglycine sodium salt 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-二甲基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY CONCENTRATED AQUEOUS SOLUTIONS OF N,N-DIALKYLGLYCINES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1435351B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-dimethylglycine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1

文献信息

• General Synthesis of Amino Acid Salts from Amino Alcohols and Basic Water Liberating H₂
  作者：Peng Hu、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.6b03488

  日期：2016.5.18

  An atom-economical and environmentally friendly method to transform amino alcohols to amino acid salts using just basic water, without the need of pre-protection or added oxidant, catalyzed by a ruthenium pincer complex, is developed. Water is the solvent, the source of the oxygen atom of the carboxylic acid group, and the actual oxidant, with liberation of dihydrogen. Many important and useful natural

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。
• Synthesis and biological activity of 1,2,4-oxadiazole derivatives: highly potent and efficacious agonists for cortical muscarinic receptors
  作者：Leslie J. Street、Raymond Baker、Tracey Book、Clare O. Kneen、Angus M. MacLeod、Kevin J. Merchant、Graham A. Showell、John Saunders、Richard H. Herbert

  DOI：10.1021/jm00172a003

  日期：1990.10

  presented to the receptor, at the active site, and the degree of conformational flexibility. The exo-1-azanorbornane 16a represents the optimum arrangement, and this compound is one of the most efficacious and potent muscarinic agonists known. In a series of isoquinuclidine based muscarinic agonists efficacy and affinity are influenced by the geometry between the cationic head.group and hydrogen bond acceptor

  据报道，新型的1,2,4-恶二唑类毒蕈碱激动剂的合成和生化评估很容易渗透到中枢神经系统。这些化合物的功效和结合力受到阳离子头基的结构和理化性质的显着影响。在一系列氮杂双环配体中，功效和亲和力受活性位点处受体表面表面积的大小以及构象柔韧性的程度影响。exo-1-azanorbornaneane 16a代表了最佳的排列方式，该化合物是已知的最有效，最有效的毒蕈碱激动剂之一。在一系列基于异喹啉环的毒蕈碱激动剂中，功效和亲和力受阳离子头之间的几何形状影响。基团和氢键受体药效基团和碱基附近的空间体积。22a代表的抗构型对于毒蕈碱活性是最佳的。pKa低于6.5的配体表现出与毒蕈碱受体的弱结合，如二氮杂双环衍生物42所示。
• [EN] READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONSTITUÉS DE COMPOSÉS DE TRANSLECTURE SUPPRIMANT LES MUTATIONS NON-SENS PRÉMATURÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015109248A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.

  提供了早期终止密码子读穿前药物化合物、其组成物和制备和使用这些化合物的方法。在某些实施例中，这些化合物为公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂和多晶形式、水合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体，其中R、A和W如本文所述。
• READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160333003A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.

  提供了过早终止密码子读穿前药物化合物、其组合物以及制备和使用这些化合物的方法。在某些实施方式中，这些化合物属于公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、水合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体，其中R、A和W如本文所述。
• The effect of hydrogen bonding in two crystal modifications of aquabis(N,N-dimethylglycinato-κN,κO)copper(II): Experimental and theoretical study
  作者：Jasmina Sabolović、Branko Kaitner

  DOI：10.1016/j.ica.2007.12.016

  日期：2008.6

  Abstract From the crystals of trans aquabis(N,N-dimethylglycinato-κN,κO)copper(II) dihydrate (compound 1, space group P212121) novel crystal structure of trans aquabis(N,N-dimethylglycinato-κN,κO)copper(II) (compound 2, space group Pbca) was obtained and analysed by X-ray diffraction. In the crystal structure 1, the O–H⋯O hydrogen bonds form three-dimensional network. In the crystal structure 2, two-dimensional

  摘要从反水合双（N，N-二甲基甘氨酸-κN，κO）二水合铜（化合物1，空间群P212121）的晶体中发现了反水合双（N，N-二甲基甘氨酸-κN，κO）铜的新型晶体结构（获得II）（化合物2，空间基团Pbca），并通过X射线衍射进行分析。在晶体结构1中，O–H⋯O氢键形成三维网络。在晶体结构2中，形成了彼此堆叠的二维层，在层的相对侧放置了非极性N，N-二甲基，在中间形成了CO⋯O-H。和C–H⋯O氢键。1和2中不同的氢键模式不会明显影响标题化合物的分子几何形状。适合研究固态双（氨基酸基）铜（II）配合物性质的分子力学力场可以遵循两种不同晶体环境中实验分子结构之间的差异。为了使晶格之间的直接比较成为可能，力场被用于预测空间群Pbca中假定的无水双（N，N-二甲基甘氨酰）铜（II）的晶胞填充。讨论了假设的无水晶体和模拟的1和2晶体的相对分子间能量。根据实验和理论结果，我们得出结论：1中的两个结晶