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2-(bromomethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate | 103824-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate
英文别名
[2-(Bromomethoxy)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)propyl] 2,2-dimethylpropanoate
2-(bromomethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate化学式
CAS
103824-54-0
化学式
C14H25BrO5
mdl
——
分子量
353.253
InChiKey
IUEQYTOHOIVRMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胞嘧啶2-(bromomethoxy)-1,3-propanediyl dipivalatehexamethyldisilazan 作用下, 以 aqueous methanol 、 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以6 g (40%)的产率得到2-[(4-amino-1,2-dihydro-2-oxo-1-pyrimidinyl)methoxy]-1,3-propanediyl dipivalate
    参考文献:
    名称:
    Antiviral compounds, treatment and formulations
    摘要:
    公开号:
    EP0167385B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响。
    摘要:
    已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤(1,BW B759U)相关的嘧啶,它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱,胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴,碘,氟,甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂,2-巯基,4-甲基氨基,4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明,1-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]胞嘧啶(18,BW A1117U)在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。
    DOI:
    10.1021/jm00396a021
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文献信息

  • Effect of acyclic pyrimidines related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine on herpes viruses
    作者:Lilia M. Beauchamp、Barbara L. Serling、John E. Kelsey、Karen K. Biron、Peter Collins、John Selway、Jung-Chung Lin、Howard J. Schaeffer
    DOI:10.1021/jm00396a021
    日期:1988.1
    related to the potent antiherpetic agent 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (1, BW B759U), all containing the same acyclic chain, have been synthesized. Some of the compounds were derivatives of the naturally occurring bases, cytosine, uracil, and thymine; others included compounds in which the 5-position of the cytosine and uracil moieties were substituted by bromo, iodo, fluoro, methyl, and amino
    已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤(1,BW B759U)相关的嘧啶,它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱,胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴,碘,氟,甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂,2-巯基,4-甲基氨基,4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明,1-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]胞嘧啶(18,BW A1117U)在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。
  • Antiviral compounds, treatment and formulations
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0167385B1
    公开(公告)日:1992-03-18
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