2-(methoxymethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate | 103824-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate
• 英文别名: 1,3-dipivaloyl-2-methoxymethyl glycerol；[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-(methoxymethoxy)propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 103824-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: IQDIAOFISBVKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate 在 三甲基溴硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(bromomethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响。

  摘要：

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。

  DOI：

  10.1021/jm00396a021
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-dipivaloyloxypropane 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 正己烷 、 乙酸甲氧基甲基酯 为溶剂， 生成 2-(methoxymethoxy)-1,3-propanediyl dipivalate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy methyl ether and alkoxy methyl ester derivatives

  摘要：

  用于制备9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤及其酯和醚的中间体和制备方法。

  公开号：

  US05225590A1

文献信息

• Antiviral compounds, treatment and formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0167385B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US5225590A
  申请人：——

  公开号：US5225590A

  公开（公告）日：1993-07-06
• Effect of acyclic pyrimidines related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine on herpes viruses
  作者：Lilia M. Beauchamp、Barbara L. Serling、John E. Kelsey、Karen K. Biron、Peter Collins、John Selway、Jung-Chung Lin、Howard J. Schaeffer

  DOI：10.1021/jm00396a021

  日期：1988.1

  related to the potent antiherpetic agent 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (1, BW B759U), all containing the same acyclic chain, have been synthesized. Some of the compounds were derivatives of the naturally occurring bases, cytosine, uracil, and thymine; others included compounds in which the 5-position of the cytosine and uracil moieties were substituted by bromo, iodo, fluoro, methyl, and amino

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。
• Alkoxy methyl ether and alkoxy methyl ester derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0187297B1

  公开（公告）日：1991-08-21