6,8-difluoroquinoline-4-carbonitrile | 1001906-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-difluoroquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 1001906-60-0
• 化学式: C₁₀H₄F₂N₂
• 分子量: 190.152
• InChiKey: OKPAUHYDNGFCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化锌 、 4-氯-6,8-二氟喹啉 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,8-difluoroquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted N-bicyclicalkyl bicycliccarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134004B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方，以及它们在哺乳动物中治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况（如疼痛等）的用途。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLIC CARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Japan, Inc.

  公开号：EP2044018A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8134004B2
  申请人：——

  公开号：US8134004B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLIC CARBOXYAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE BICYCLIQUES À N-BICYCLOALKYLE SUBSTITUÉ
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008007211A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) : et leur utilisation pour le traitement de troubles causés par la sur-activation du récepteur VR1 tels que la douleur ou des troubles similaires chez un mammifère. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant le composé ci-dessus.