5-iodo-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 950857-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-iodo-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 950857-36-0
• 化学式: C₁₄H₉F₃INO₃
• 分子量: 423.13
• InChiKey: FZFNPLQNLXPFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 dichloroethane, 1,1- 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Methyl 6-methyl-2-oxo-5-sulfanyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 硫酸 、 碘 、 硝酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-iodo-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1

文献信息

• [EN] DIMERS OF 5- [ (4-CYANOPHENYL) SULFINYL] -6-METHYL-2-OXO-1- [3- (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] -1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AS INHIBITORS OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DIMÈRES DE 5-[(4-CYANOPHÉNYL)SULFINYL]-6-MÉTHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009037413A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Six specific compounds having human neutrophil elastase inhibitory activity are disclosed, one of which has the structural formula wherein A- is a pharmaceutically acceptable anion. The compounds are useful inter alia for the treatment of inflammatory respiratory disease, and may be administered by inhalation.

  披露了具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的六种特定化合物，其中一种具有结构式，其中A-是一种药用可接受的阴离子。这些化合物可用于治疗炎症性呼吸道疾病，可通过吸入给药进行给予。
• NOVEL SALT 628
  申请人：Briggner Lars-Erik

  公开号：US20100216843A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.

  6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 4-甲基苯磺酸盐及其一种新的结晶形式，以及制备这种盐和形式的方法，包含这种盐和形式的药物组合物，以及使用这种盐和形式进行治疗的方法。
• Salt 628
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08232296B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.

  本文公开了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 4-甲基苯磺酸盐及其新晶型，以及制备该盐和晶型的方法，包含该盐和晶型的药物组合物，以及使用该盐和晶型的治疗方法。
• 2-pyridone compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US08436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，L，X和Y如规范中所定义；以及制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131483A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。