2-氨基-4-氯苯酚盐酸盐 | 5471-76-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-氯苯酚盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-4-chlorophenol hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-2-aminophenol hydrochloride；2-Amino-4-chlor-phenol; Hydrochlorid；2-amino-4-chlorophenol;hydron;chloride
• CAS: 5471-76-1
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• 分子量: 180.034
• InChiKey: SYIVFRRXIIRPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯酚盐酸盐 、 尿素 生成 氯唑沙宗
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Certain Derivatives of Benzoxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a511
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 8-溴辛酸甲酯 、 氯唑沙宗 在 NaH 作用下， 以 2-氨基-4-氯苯酚盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-(5-chloro-2-oxo-benzoxazolin-3-yl)-caprylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  .omega.-(2-Oxo-benzazolinyl)-alkanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的新的.omega.-(2-氧代苯并咪唑基)-烷酸，以及具有抗炎、镇痛和抗血栓活性的盐和酯。

  公开号：

  US04377695A1

文献信息

• Method of preparing 2-aryl benzoxazoles and 2-aryl benzothiazoles
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04107169A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  A method is provided for the preparation of 2-arylbenzoxazoles and 2-arylbenzthiazoles which comprises reacting a trichloromethyl-substituted aromatic compound with an aromatic compound carrying one amino group and one hydroxy or mercapto group in ortho position to each other. The compounds obtained by the process of the invention form the basis of numerous optical brighteners and find use in dyes, cosmetics, pharmaceuticals and heat-resistant fibers.

  本发明提供了一种制备2-芳基苯并噁唑和2-芳基苯并噻唑的方法，包括将一种三氯甲基取代的芳香化合物与一种带有一个氨基和一个羟基或巯基基团的芳香化合物在其邻位反应。通过本发明所得到的化合物是许多光亮剂的基础，并且在染料、化妆品、制药和耐热纤维中有用。
• Metal-free direct annulation of 2-aminophenols and 2-aminothiophenols with unactivated amides through transamidation: Access to polysubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Renu Bala、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132794

  日期：2022.6

  hydrochloride played a crucial role in amide activation followed nucleophilic attack that through eliminations of amine as a side product, and de-hydrolysis step leads to final annulation. This versatile strategy is applicable to a wide variety of differently substituted o-aminophenols, unactivated aliphatic and aromatic amides, yielding the corresponding product in good to excellent yields in a single step

  我们在此报告了一种简单而新颖的氧化剂、金属和无溶剂绿色方案，用于从 2-氨基苯酚盐酸盐非活化酰胺作为原位碳源合成不同的 2-取代的 1,3-苯并恶唑和苯并噻唑。此外，盐酸盐的氢离子在亲核攻击后的酰胺活化中起关键作用，亲核攻击通过消除胺作为副产物，脱水解步骤导致最终的环化。这种通用策略适用于多种不同取代的邻氨基苯酚、未活化的脂肪族和芳香族酰胺，只需一步即可以良好至极好的收率生产相应的产品。
• Omega-(2-oxo-benzimidazolinyl)-alkanoic acid derivatives, process for producing the same and pharmaceutical compounds containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051827A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  The present invention refers to new ω-(2-oxo- benzazolinyl)-alkanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the same.

  本发明涉及具有通式 I 的新ω-(2-氧代-苯并唑啉基)-烷酸及其盐和酯。 以及含有这些物质的药物制剂。
• Gaunt et al., Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1947, vol. 63, p. 48,50
  作者：Gaunt et al.

  DOI：——

  日期：——
• 5-SUBSTITUTED AMINOPHENOLS
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0483218A1

  公开（公告）日：1992-05-06