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2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol | 37831-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol
英文别名
2,6-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;2,6-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline;2,6-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline;2,6-Dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline;2,6-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol化学式
CAS
37831-71-3
化学式
C13H16N2
mdl
MFCD00454982
分子量
200.283
InChiKey
NSDIVZYSCVJIFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >30 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-(2,6-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-9(2H)-yl)propan-2-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDO [3, 4-B] INDOLES AND METHODS OF USE
    [FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2009120717A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-(2-azido-5-methylphenyl)pyridinium triflate 在 sodium tetrahydroborate 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.42h, 生成 2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol
    参考文献:
    名称:
    RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉
    摘要:
    接近所有异构体:使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子(参见方案)。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201201788
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20150266884A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are adrenergic receptor α 2B antagonists. The compounds may also bind to and antagonize adrenergic receptor α 1B . The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular and renal disorders is particularly described.
    氢化吡啶并[4,3-b]吲哚,吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七元[4,5-b]吲哚被描述。这些化合物可能与肾上腺素受体α2B结合并拮抗。这些化合物也可能与肾上腺素受体α1B结合并拮抗。这些化合物可能在治疗中发挥作用,例如(i)降低血压和/或(ii)促进肾脏血流和/或(iii)减少或抑制钠重吸收。这些化合物也可用于治疗对降低血压有反应或预期会有反应的疾病或症状。特别描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。
  • Indole, 6. Mitt. Lactamisierung von 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-onen mit Methylamin. – Ein neuer Syntheseweg zu Strychnocarpin und seinen Derivaten
    作者:Jochen Lehmann、Ursula Pohl
    DOI:10.1002/ardp.19883210708
    日期:——
    Die Lactamisierung der sowohl aus 1 als auch aus 2 zugänglichen Pyranoindolone 3a–g stellt eine einfache Synthese von Strychnocarpin (4a) und seinen substituierten Derivaten 4b–g, 5b, c dar. Die Reduktion führt zu den Tetrahydro‐β‐carbolinen 6a–d, f, h.
    可以从 1 和 2 中获得的吡喃并吲哚酮 3a-g 的内酰胺化代表了马钱子碱 (4a) 及其取代衍生物 4b-g、5b、c 的直接合成。还原导致四氢 - β - 咔啉6a – d, f, h。
  • [EN] PYRIDO(3,4-B)INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038162A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本披露涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
    申请人:HUNG David T.
    公开号:US20090270412A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚类化合物,以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US08338447B2
    公开(公告)日:2012-12-25
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Compounds of formula (I) are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。 描述了公式(I)的化合物,以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍,精神障碍,神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
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