ethyl 3-methoxycarbonyl-7-phenylethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-ethanoate | 765952-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methoxycarbonyl-7-phenylethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-ethanoate
• CAS: 765952-48-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: BAROJYUPHAOLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methoxycarbonyl-7-phenylethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-ethanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到3-carboxy-7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-PHENYLETHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDROISO- QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.175
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-6,8-二碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 ethyl 3-methoxycarbonyl-7-phenylethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-PHENYLETHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDROISO- QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.175