methyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 765952-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 765952-46-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: NLUVGWGBPGERGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到methyl 7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-PHENYLETHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDROISO- QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.175
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-6,8-二碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 methyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-PHENYLETHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDROISO- QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.175