5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutyl)10-methylene-benzo[c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutyl)10-methylene-benzo[c]quinoline
• 英文别名: 6,6-dimethyl-10-methylidene-3-(5-phenylpentan-2-yl)-5,7,8,9-tetrahydrophenanthridin-2-ol
• 化学式: C₂₇H₃₃NO
• 分子量: 387.565
• InChiKey: WPFINNQQOKIDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutyl)-10-oxo-benzo[c]quinoline 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutyl)10-methylene-benzo[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2,10-Disubstituted dibenzo[b,d]pyrans and benzo[c]quinolines

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Q为CH.sub.2、C.dbd.O、CHOH或CHCH.sub.2 OH；M为O或NR.sub.6；其中R.sub.6为氢，或某些烷基、芳基烷基、酰基或羰基烷基取代基；R.sub.1为氢，或某些烷酰基或氨基取代的烷酰基取代基；R.sub.4和R.sub.5分别为氢或含有1至4个碳原子的烷基；Z为含有1至9个碳原子的烷基或--(alk.sub.1)--X--(alk.sub.2).sub.n--，其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)为某些烷基基团，X为O、S、SO或SO.sub.2；W为甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、哌啶基、环烷基或取代环烷基基团，以及具有含有碱性氮原子的药用可接受的所述化合物的加合盐。所述化合物可用作镇痛剂和其中间体。

  公开号：

  US04206225A1

文献信息

• 2,10-Disubstituted dibenzo(b,d)pyrans and benzo(c)quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0009386B1

  公开（公告）日：1982-11-17
• US4206225A
  申请人：——

  公开号：US4206225A

  公开（公告）日：1980-06-03