N-乙基-beta-丙氨酸乙酯 | 23651-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-beta-丙氨酸乙酯
• 中文别名: 乙基N-乙基-&amp#x3B2-丙氨酸酸酯；3-(乙基氨基)丙酸,乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(ethylamino)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-ethylaminopropionate；ethyl 3-N-ethylaminopropanoate；β-Ethylaminopropionsaeureethylester；3-(ethylamino)propanoic acid,ethyl ester；Ethyl N-ethyl-beta-alaninate
• CAS: 23651-62-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11652191
• 分子量: 145.202
• InChiKey: CNRWEHBBGLCEHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-beta-丙氨酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 依诺沙星
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-乙基-beta-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为 MAGL 选择性抑制剂的新型双硫仑衍生物

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是人类内源性大麻素系统中的关键酶。它也是负责将 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 转化为花生四烯酸 (AA)（前列腺素合成的前体）的主要酶。MAGL 活性的抑制将有利于治疗多种疾病，例如炎症、神经变性、代谢紊乱和癌症。在这里，作者报告了新的双硫仑衍生物作为 MAGL 的有效抑制剂的药理学评价。这些类似物对脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)（另一种内源性大麻素水解酶）显示出高抑制选择性。特别是，化合物2i在低微摩尔范围内抑制 MAGL。然而，它没有显示任何对 FAAH 的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26113296

文献信息

• Studies on Application of Amino Acid as Medicinal Agent. I. Syntheses of Amino-tert-alcohol Derivatives
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、NAOTO MATSUISHI、TADASHI OHKAWARA

  DOI：10.1248/cpb.17.145

  日期：——

  In order to find non-narcotic analgesics, 54 compounds of amino-tert-alcohol, in which a variety of substituent groups were involved at the carbon atom in 1-position and at the amino group, were synthesized by reacting various α-and β-amino acid esters with Grignard reagents. These amino acid esters were readily reacted with alkyl Grignard reagents to give the expected compounds. However, when bulky aromatic Grignard reagents were submitted to react, the reactions were found to stop at the stage of intermediate formation of the corresponding ketones.

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。
• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025960A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US03950338A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  宝贵的抗菌性8-烷基-5-氧基-5,8-二氢吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过涉及与氨基酯的缩合、环化、卤代、脱卤和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
• Quinazoline compounds and antihypertensives
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04734418A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.100 means a hydrogen atom or methoxy group, R.sup.200 and R.sup.300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R.sup.400 is a hydrogen atom or amino group, l stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

  本文揭示了一种抗高血压制剂，其包含一种新型喹唑啉衍生物作为活性成分，该衍生物由以下通用公式表示或其盐：其中R.sup.100表示氢原子或甲氧基，R.sup.200和R.sup.300分别表示氢原子或较低的烷氧基，R.sup.400为氢原子或氨基，l代表2或3，Het是特定的杂环基团。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Pyrroloazepine Derivatives as Potent Antihypertensive Agents with Antiplatelet Aggregation Activity.
  作者：Akira MIZUNO、Norio INOMATA、Mikiko MIYA、Tomoe KAMEI、Makoto SHIBATA、Toshio TATSUOKA、Maki YOSHIDA、Chikako TAKIGUCHI、Tomoko MIYAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.47.246

  日期：——

  A series of 1-aminoalkyl-pyrrolo[2, 3-c]azepin-8-one derivatives was synthesized and evaluated as α1 adrenergic and serotonin 2 (5-HT2) receptor antagonists, with the aim of finding a novel antihypertensive agent potently exhibiting both activities. Some compounds with a 4-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]butyl group at the 1-position exhibited both activities, and varied significantly in terms of the substituents at the 4-position of the pyrroloazepine ring. Among the compounds obtained in this study, (E)-1-[4-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]butyl]-4-hydroxyimino-7-methyl-1, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydropyrrolo[2, 3-c]azepin-8-one (15a, SUN9221) displayed potent α1-adrenergic antagonistic activity (pA2=8.89±0.21) and 5-HT2 antagonistic activity (pA2=8.74±0.22) in isolated guinea pig arteries. This compound exhibited antihypertensive activity and a duration of action equivalent to orally administered prazosin or doxazosin, 3 mg/kg, in conscious spontaneously hypertensive rats, as well as potent antiplatelet aggregation activity.

  合成了一系列1-氨基烷基吡咯并[2, 3-c]氮杂环辛酮衍生物，并评估其作为α1肾上腺素能和血清素2（5-HT2）受体拮抗剂的活性，旨在寻找一种新型的具有强效双重活性的抗高血压药物。部分在1位具有4-[4-(4-氟苯甲酰基)piperidino]丁基基团的化合物显示了双重活性，并在吡咯氮杂环的4位取代基方面表现出显著差异。在本研究中获得的化合物中，（E）-1-[4-[4-(4-氟苯甲酰基)piperidino]丁基]-4-羟基亚胺-7-甲基-1, 4, 5, 6, 7, 8-六氢吡咯并[2, 3-c]氮杂环辛酮（15a，SUN9221）在离体豚鼠动脉中表现出强效的α1-肾上腺素能拮抗活性（pA2=8.89±0.21）和5-HT2拮抗活性（pA2=8.74±0.22）。这一化合物表现出抗高血压活性，其作用持续时间相当于口服给药的哌唑嗪或多沙唑嗪（3 mg/kg）在清醒自发性高血压大鼠中的效果，同时还具有强效的抗血小板聚集活性。