N,N-dibutyl-4-(5-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dibutyl-4-(5-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 493.593
• InChiKey: KTNWATRNDIUZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethyl 4-fluorobenzenesulfonate 、 N,N-dibutyl-4-(5-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate 、 cesium fluoride 作用下， 反应 15.08h， 以40%的产率得到N,N-dibutyl-4-(5-(4-((trifluoromethoxy)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1Hpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银促进的氧化苯甲酰CH三氟甲氧基化反应

  摘要：

  首次报道了银促进的氧化苄基CH三氟甲氧基化反应。用三氟甲基芳基磺酸盐作为三氟甲氧基化试剂，具有不同官能团的各种芳烃在温和的反应条件下对其苄基CH键进行三氟甲氧基化，形成三氟甲基醚。此外，已经实现了一步法制备富电子芳烃的三氟甲氧基化和甲基氟化，以制备α-氟苄基三氟甲基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201807144
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 塞来西布 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到N,N-dibutyl-4-(5-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银促进的氧化苯甲酰CH三氟甲氧基化反应

  摘要：

  首次报道了银促进的氧化苄基CH三氟甲氧基化反应。用三氟甲基芳基磺酸盐作为三氟甲氧基化试剂，具有不同官能团的各种芳烃在温和的反应条件下对其苄基CH键进行三氟甲氧基化，形成三氟甲基醚。此外，已经实现了一步法制备富电子芳烃的三氟甲氧基化和甲基氟化，以制备α-氟苄基三氟甲基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201807144