5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline | 1346013-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
• 英文别名: (5,7-Dibromoquinolin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1346013-06-6
• 化学式: C₁₀H₄Br₂F₃NO₃S
• 分子量: 435.016
• InChiKey: VTMKNDXBZNRILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到5,7-bis(4-methylphenyl)-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的化学和定点Suzuki-Miyaura反应合成丙烯酸化喹啉

  摘要：

  通过5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的Suzuki-Miyaura反应制备丙烯酸化的喹啉。反应以优异的位点选择性进行。第一次，第二次和第三次攻击分别发生在位置5、7和8。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100165
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-羟基喹啉 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以80%的产率得到5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的化学和定点Suzuki-Miyaura反应合成丙烯酸化喹啉

  摘要：

  通过5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的Suzuki-Miyaura反应制备丙烯酸化的喹啉。反应以优异的位点选择性进行。第一次，第二次和第三次攻击分别发生在位置5、7和8。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100165