3,5-二碘苯甲醛 | 17352-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘苯甲醛
• 英文名称: 3,5-diiodobenzaldehyde
• CAS: 17352-25-9
• 化学式: C₇H₄I₂O
• 分子量: 357.917
• InChiKey: WBPOINHGBSDFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  357.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H319,H317
• 储存条件：
  应存放在2-8℃的环境中，保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘苯甲醛 在 盐酸 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管网络中的自组装钕/杂金属双金属钠不对称催化剂

  摘要：

  密闭猫的工作效果更好：一种由Nd / Na /酰胺配体组成的自组装杂双金属催化剂，该催化剂被限制在纠缠的多壁碳纳米管（MWNT）网络中，在反选择性催化不对称硝基醛缩合反应中，其性能优于无侧限催化剂。受限的催化剂可通过简单过滤重复使用，并用于anacetrapib的简明对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201302236
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diiodobenzyl bromide 在 盐酸 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and magnetic behaviour of polyradical: poly(1,3-phenyleneethynylene) with π-toporegulated pendant stable aminoxyl and imine N-oxide–aminoxyl radicals

  摘要：

  钯催化的N-叔丁基-N-(3,5-二乙炔苯基)氨氧基与2-(3,5-二碘苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-2-咪唑啉-3-铵-1-氧基的聚缩合反应在常温下于吡啶-三乙胺中进行，得到了一种带有氨氧基和亚胺N-氧基-氨氧基自由基的聚(1,3-苯乙炔基)的浅蓝色粉末，产率为78-83%。通过凝胶渗透色谱法（GPC）测定的聚自由基的数均分子量（n）为2670-3030，通过电子顺磁共振（EPR）测定的自旋浓度为1.91-2.02 × 10²¹ spins·g⁻¹。对聚自由基的溶液（CH₂Cl₂）和粉末的EPR测量均显示出高频细化的单线谱，表明由于聚自由基的高自旋浓度，发生了自旋交换收窄。聚自由基的磁导率（χ）测量是在1.8-300 K的温度范围内使用超导量子干涉装置（SQUID）磁强计进行的。χT对T的图谱显示聚自由基为一种顺磁性物质，在30 K以下呈现出微弱的反铁磁耦合（θ = -1.5 K）。通过由于较强的空间反铁磁相互作用掩盖了通过键的铁磁相互作用，来解释其缺失。

  DOI：

  10.1039/jm9960601745

文献信息

• Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• A rigid metallohexameric macrocycle composed of endo- and exo-cyclic bisterpyridine-metal complexes
  作者：Sinan Li、Charles N. Moorefield、Carol D. Shreiner、Pingshan Wang、Rajarshi Sarkar、George R. Newkome

  DOI：10.1039/c1nj20195f

  日期：——

  Synthesis of terpyridine-based building blocks has allowed the self-assembly of a nanosized metallomacrocycle with precisely positioned, peripheral metal complexes. Construction of the precursors included the assembly of a heteroleptic bisterpyridine-Ru(II) complex possessing a diiodoaryl moiety that was subsequently reacted with two equivalents of 4′-ethynyl-2,2′ : 6′,2′′-terpyridine via a Pd(0)-catalyzed Sonagashira coupling, to generate the requisite monomer with two, 120°-juxtaposed metal coordination sites. Addition of one equivalent of Fe(II) to one equivalent of the bisligand afforded the metallocycle with 12 metals [6 internal Fe(II) ions and 6 external Ru(II) ions] measuring ca. 7 nm in diameter.

  基于三联吡啶的构建模块的合成，实现了具有精确位置的外围金属配合物的纳米级金属大环的自组装。前体的构建包括装配一个具有二碘芳基基团的双三联吡啶-钌(II)配合物，该配合物随后通过Pd(0)催化的Sonogashira偶联反应与两个4′-乙炔基-2,2′ : 6′,2′′-三联吡啶等当量反应，生成具有两个120°并列金属配位位的所需单体。向这种双配体中加入一个Fe(II)等当量，得到了含有12个金属（6个内部Fe(II)离子和6个外部Ru(II)离子）的金属大环，其直径约为7纳米。
• Design, Synthesis, and Photodynamics of Light-Harvesting Arrays Comprised of a Porphyrin and One, Two, or Eight Boron-Dipyrrin Accessory Pigments
  作者：Feirong Li、Sung Ik Yang、Yangzhen Ciringh、Jyoti Seth、Charles H. Martin、Deepak L. Singh、Dongho Kim、Robert R. Birge、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/ja9812047

  日期：1998.10.1

  Light-harvesting arrays containing one, two, or eight boron-dipyrrin (BDPY) pigments and one porphyrin (free base or Zn chelate) have been synthesized using a modular building block approach. The reaction of pyrrole and 4-(BDPY)benzaldehyde or 3,5-bis(BDPY)benzaldehyde, prepared by Pd-mediated ethynylation with the corresponding iodo-benzaldehydes, affords the desired BDPY-porphyrin array in yields

  已经使用模块化构建块方法合成了包含一种、两种或八种硼二吡喃 (BDPY) 颜料和一种卟啉（游离碱或锌螯合物）的捕光阵列。吡咯与 4-(BDPY) 苯甲醛或 3,5-双 (BDPY) 苯甲醛反应，通过 Pd 介导的乙炔化与相应的碘苯甲醛反应，以 10-58% 的产率提供所需的 BDPY-卟啉阵列。该阵列可溶于有机溶剂，并已通过静态和时间分辨吸收和荧光光谱进行表征。当存在八种 BDPY 辅助色素时，蓝绿色 BDPY 吸收补充了卟啉发色团的光谱覆盖范围，并与卟啉 Soret 带的强度相媲美。在每个卟啉含有一或两种 (>90%) 或八种 (>85%) 辅助颜料的阵列中观察到从 BDPY 色素到卟啉（游离碱或锌螯合物）的有效能量转移。BDPY 颜料在 Isol 中表现出双相激发态衰变行为...
• A Modified Preparation Procedure for Carbon Nanotube-Confined Nd/Na Heterobimetallic Catalyst for <i>anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reactions
  作者：Devarajulu Sureshkumar、Kazuki Hashimoto、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo402042s

  日期：2013.11.15

  recyclable asymmetric metal-based catalyst is a rare entity among the vast collection of asymmetric catalysts developed so far. Recently we found that the combination of a self-assembling metal-based asymmetric catalyst and multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) produced a highly active and recyclable catalyst in which the catalytically active metal complex was dispersed in the MWNT network. Herein we

  在迄今为止开发的大量不对称催化剂中，可回收的不对称金属基催化剂是一种罕见的实体。最近，我们发现自组装金属基不对称催化剂和多壁碳纳米管（MWNT）的组合产生了一种高活性和可回收的催化剂，其中催化活性金属络合物分散在MWNT网络中。在这里，我们描述了一种改进的制备程序和封闭在MWNTs中的Nd / Na异双金属配合物的完整细节。MWNTs促进的催化剂自组装避免了为形成杂双金属配合物而牺牲使用过量的手性配体，从而提高了催化剂组分的负载率。将百分之八十五的催化剂成分结合到MWNT上以生产受限的催化剂，抗选择性不对称硝基醛反应。总结了催化剂制备引起可再现的催化性能的必要预防措施。光学活性的1,2-硝基链烷醇的合成显示了优于不含MWNTs的原型催化剂的优异催化特性，这是合成药物的关键中间体。
• Novel Aminoguanidine Hydrazone Analogues: From Potential Antimicrobial Agents to Potent Cholinesterase Inhibitors
  作者：Martin Krátký、Šárka Štěpánková、Klára Konečná、Katarína Svrčková、Jana Maixnerová、Markéta Švarcová、Ondřej Janďourek、František Trejtnar、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/ph14121229

  日期：——

  butyrylcholinesterase (BuChE). The compounds inhibited both enzymes with IC50 values of 17.95–54.93 µM for AChE and ≥1.69 µM for BuChE. Based on the substitution, it is possible to modify selectivity for a particular cholinesterase as we obtained selective inhibitors of either AChE or BuChE, as well as balanced inhibitors. The compounds act via mixed-type inhibition. Their interactions with enzymes were studied

  由各种醛（主要是氯苯甲醛、卤代水杨醛、5-硝基糠醛和靛红）制备了一系列由氨基胍、硝基氨基胍、1,3-二氨基胍和（硫代）氨基脲组成的三十一种腙（收率50-99%）。通过光谱方法对它们进行了表征。首先，它们被设计和评估为潜在的广谱抗菌剂。这些化合物可有效对抗革兰氏阳性菌，包括最低抑菌浓度 (MIC) 7.8 µM 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，以及具有更高 MIC 的革兰氏阴性菌。针对酵母菌和须毛癣菌的抗真菌评估发现 MIC 为 62.5 µM。我们还评估了乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。这些化合物抑制两种酶，AChE 的 IC 50值为 17.95–54.93 µM，BuChE 的 IC 50 值≥1.69 µM。基于取代，可以改变对特定胆碱酯酶的选择性，因为我们获得了 AChE 或 BuChE 的选择性抑制剂以及平衡抑制剂。这些化合物通过混合型抑制起作