4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氯 | 108807-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-phenbutoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-phenyl-1-butoxy)benzoyl chloride；p-(4-phenylbutoxy)benzoyl chloride；4-(4-phenylbutoxy)benzoyl chloride；4-(4-phenylbutyloxy)benzoyl chloride；4-(4-phenylbutoxy)benzoic acid chloride；Benzoyl chloride, 4-(4-phenylbutoxy)-
• CAS: 108807-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: BWMGOAWQGSLEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种普仑司特中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了一种普仑司特中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下化合物2和化合物3反应生成化合物4；b、在铜试剂催化下，化合物4经氧化剂氧化生成化合物5；c、步骤b制备的化合物5经水解生成化合物1，即完成普仑司特中间体的制备。本发明的一种普仑司特中间体的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高；无危险工艺。

  公开号：

  CN110423204B
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定恶性疟原虫网织红细胞结合样同源物 5 蛋白小分子抑制剂的高通量筛选试验的开发和应用

  摘要：

  该恶性疟原虫导致人类疟疾的寄生虫必须侵入红细胞以提供自我复制和生存的环境。为了发生入侵，寄生虫必须与宿主红细胞表面的几种配体结合，以实现粘附、紧密连接的形成和进入。关键的相互作用包括红细胞结合样配体和网织红细胞结合样同源物 (Rhs) 与宿主红细胞表面的结合。网织红细胞结合样同源物 5 (Rh5) 是该家族中唯一对入侵至关重要的成员，它与 basigin 宿主受体结合。Rh5 的本质特性使其成为重要的疫苗靶点，但迄今为止，Rh5 尚未成为小分子干预的目标。在这里，我们描述了一种高通量筛选试验的发展，以识别干扰 Rh5-basigin 相互作用的小分子。为了验证该检测的实用性，我们筛选了一个已知的药物库和疟疾药物盒，并证明了该检测在高通量筛选方面的可重复性和稳健性。已知药物库的筛选鉴定了已知的白三烯拮抗剂普仑司特。我们在筛选后评估级联中使用普仑司特作为模型抑制剂。我们采购并合成了普仑司特的类

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2020.10.008
• 作为试剂：
  描述：

  对苯丁氧基苯甲酸 、 邻氨基对甲苯酚 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氯 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 草酰氯 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 1.4 g of 2'-hydroxy-5'-methyl-4-(4-phenylbutoxy)benzanilide的产率得到2'-hydroxy-5'-methyl-4-(4-phenylbutoxy)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylene derivatives and anti-allergic use thereof

  摘要：

  一种新型苯基衍生物，其通式为##STR1##其中A代表氢原子、苯基或苯氧基，n代表3至10的整数，R.sub.1代表氢原子或低碳基氧基，X.sub.1代表-CH.sub.2 CH.sub.2-, -CH.dbd.CH-, -CONH-, .circle.B代表##STR2##（其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基等），##STR3##（其中R.sub.3代表氢原子、羟基或低碳基氧基），X.sub.2代表-CH.dbd.CH-, -CH.sub.2 CH.sub.2 -等，D代表羧基、低碳基氧羧基或##STR4##，这些衍生物可用作药物，特别是SRS-A（慢反应性过敏反应物质）拮抗剂，即它们可用于各种过敏性疾病（如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹）或SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等的预防和治疗。

  公开号：

  US04994479A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMIDE
  申请人：PHARMACOSTECH CO LTD

  公开号：WO2010002075A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a novel method for preparing an amide derivative. The method of the present invention enables to economically prepare various amide derivatives containing pranlukart by reacting a carboxylic acid derivative 5 and an amine derivative through a brief procedure compared with a conventional technology, and permits to obtain a final product at a high yield rate because it is feasible to eliminate by-products after termination of reactions. Accordingly, the present method is to be quite suitable for massive production.

  本发明提供了一种制备酰胺衍生物的新方法。与传统技术相比，本发明的方法通过简短的程序，使得可以经济地制备含有普兰卢卡特的各种酰胺衍生物，通过反应羧酸衍生物5和胺衍生物，因为在反应终止后可以消除副产物，从而可以以高产率获得最终产品。因此，本方法非常适合大规模生产。
• 一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法
  申请人：安徽峆一药业股份有限公司

  公开号：CN106854202B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法，涉及药物有机合成技术领域，以8‑氨基‑4‑氧代‑2‑四唑‑5‑基‑4H‑1苯并吡喃盐酸盐为反应原料，先与碱性物质经中和和成盐反应生成中间体，所得中间体在非极性溶剂中与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应，即制得普仑司特。本发明整个过程简单，洁净，易于控制，使得到的粗品纯度即达99％以上，且经一次提纯后即可达到99.9％以上。
• Process of producing 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05659051A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  There is disclosed a process of producing a 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compound of the general formula (2): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, nitro or a group of the RCONH wherein R is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, phenyl, phenyl-substituted (C.sub.1 -C.sub.20) alkyl, phenyl (C.sub.1 -C.sub.20)alkoxyphenyl or (C.sub.1 -C.sub.20) alkoxyphenyl. This production process is characterized in that a carboxamide of the general formula (1): ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above, is reacted with a dehydrating agent in the presence of a pyridine compound of the general formula (4): ##STR3## wherein A.sup.1 and A.sup.2 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl. If the final product cannot be obtained as crystals having good filtration properties by ordinary treatments, a novel technique as disclosed herein can provide such crystals by dissolving the reaction product in an organic solvent insoluble or slightly soluble in water; pouring the resultant solution into water; and removing the organic solvent by distillation with stirring to effect the crystallization of the final product.

  本发明公开了一种生产一般式（2）的2-氰基-4-氧代-4H-苯并吡喃化合物的方法：其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素、羟基、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5氧烷基、硝基或RCONH的基团，其中R为C.sub.1-C.sub.20烷基、苯基、苯取代的（C.sub.1-C.sub.20）烷基、苯基（C.sub.1-C.sub.20）氧基苯基或（C.sub.1-C.sub.20）氧基苯基。该生产过程的特征在于，一般式（1）的羧酰胺：其中R.sup.1和R.sup.2如上所定义，与脱水剂在吡啶化合物的存在下反应，该吡啶化合物的一般式（4）：其中A.sup.1和A.sup.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基。如果最终产品不能通过常规处理获得具有良好过滤性能的晶体，本文所公开的新技术可以通过将反应产物溶解在有机溶剂中，该有机溶剂不溶或微溶于水中；将所得溶液倒入水中；并通过搅拌蒸馏去除有机溶剂以促使最终产品结晶来提供这样的晶体。
• Imidazole derivative and medicine comprising the same as active
  申请人：SSP Co. Ltd.

  公开号：US06071943A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Disclosed herein are an imidazole derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl group, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different from one another and are independently a hydrogen or halogen atom, an alkyl, halogenoalkyl, hydroxyl or alkoxy group, or the like, or a salt thereof, and a medicine comprising such a compound. The compound specifically suppresses the production of particular cytokine and is hence useful as an active ingredient for immune function modulators and the like.

  本文披露了一种由以下一般式（1）表示的咪唑衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，或烷基，烷氧基或烷氧羰基基团，而R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且独立地是氢或卤素原子，烷基，卤代烷基，羟基或烷氧基等基团，或其盐，以及包含这种化合物的药物。该化合物特别抑制特定细胞因子的产生，因此可用作免疫功能调节剂等活性成分。
• Process for preparing aromatic amide compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05675036A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  3-\x9b4-(4-Phenyl-1-butoxy)benzoyl!amino-2-hydroxyacetophenone is prepared by reacting a benzoate ester with a halobutylbenzene in the presence of a basic compound and an aprotic polar compound in an aromatic hydrocarbon solvent to obtain a corresponding ether, alkali hydrolyzing the ether in an aromatic hydrocarbon solvent and precipitating a hydrolysate with an acid to obtain 4-(4-phenyl-1-butoxy)benzoic acid, reacting a halogenating agent with this benzoic acid derivative in an aromatic hydrocarbon solvent to obtain an acid halide, and reacting the acid halide in an aromatic hydrocarbon solvent with a corresponding aromatic amine.

  3-\x9b4-(4-苯基-1-丁氧基)苯甲酰胺-2-羟基乙酰苯酮是通过以下步骤制备的：在芳香族烃溶剂中，将苯甲酸酯与卤代丁基苯在碱性化合物和无极性极性化合物的存在下反应，得到相应的醚，然后在芳香族烃溶剂中进行碱水解，用酸沉淀水解物，得到4-(4-苯基-1-丁氧基)苯甲酸，再将卤代试剂与该苯甲酸衍生物在芳香族烃溶剂中反应，得到酸卤化物，最后将酸卤化物在芳香族烃溶剂中与相应的芳香族胺反应。