4-methylperbenzoic acid | 937-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylperbenzoic acid
• 英文别名: p-methylperoxybenzoic acid；para-methylperoxybenzoic acid；4-methylbenzoperoxoic acid；4-methyl-peroxybenzoic acid；4-Methyl-peroxybenzoesaeure；per-p-toluic acid；pertoluic acid；4-Methylbenzene-1-carboperoxoic acid；4-methylbenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 937-21-3
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: IFDPVSBDNAQBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylperbenzoic acid 在 methyloxirane 作用下， 生成 对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing per-p-toluic acid and utilizing the same

  摘要：

  从反应抑制物中释放出的对甲苯醛，在压力下与含分子氧气的脂肪酸酯溶剂或脂肪酸酯溶剂中自动氧化，无需催化剂即可产生过氧化对甲苯酸。所得的过氧化对甲苯酸在无催化剂的情况下与较低的烯烃接触，同时产生对甲酸和烷基氧化物，或者将所得的过氧化对甲苯酸与烯丙醇反应，同时产生环氧乙烷和对甲酸，进一步将所得的环氧乙烷水解产生甘油，或者在酯化催化剂的存在下将所得的过氧化对甲苯酸与甲醇反应，同时产生过氧化氢和对甲酸。上述反应可以在简单的过程中高产率地进行，易于操作且安全。

  公开号：

  US03981909A1
• 作为产物：
  描述：

  二(4-甲基苯甲酰)过氧化物 在 氯仿 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-methylperbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Oxidation of p,p'-Dichlorobenzyl Sulfide by Peroxybenzoic and para Substituted Peroxybenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01113a030
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 4-methylperbenzoic acid 作用下， 生成 1-(4-(甲基亚磺酰基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Davies, D. Martin; Deary, Michael E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 11, p. 2423 - 2430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
• Decatungstate catalyst supported on silica and γ-alumina: Efficient photocatalytic oxidation of benzyl alcohols
  作者：M TZIRAKIS、I LYKAKIS、G PANAGIOTOU、K BOURIKAS、A LYCOURGHIOTIS、C KORDULIS、M ORFANOPOULOS

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.09.023

  日期：2007.12.10

  the support. The decatungstate anions were present mainly on the silica surface without any modification, whereas these underwent a partial depolymerization on their deposition on the γ-alumina surface. The extent of depolymerization was less in the sample prepared at pH above pzc. These findings were explained in terms of the mode of deposition of the W(VI) species from the solution onto the support

  通过湿法浸渍在γ表面上沉积十钨酸盐类物质W 10 O 4- 32，制备了四种钨负载量相同的负载型催化剂。-氧化铝和二氧化硅在不同的pH值。使用BET测量以及XRD，UV-vis DR和XP光谱学对制备的样品进行表征。与相应的氧化铝负载的催化剂相比，在二氧化硅负载的催化剂中获得了更高的W（VI）羰基物种的分散度。在相同的载体内，当浸渍的pH值低于载体的零电荷点（pzc）时，分散度更高。分解钨酸根阴离子主要存在于二氧化硅表面而没有任何修饰，而它们在γ上的沉积过程中发生了部分解聚。-氧化铝表面。在高于pzc的pH值下制备的样品中，解聚程度较小。这些发现是根据W（VI）物种从溶液到支持物表面的沉积方式进行解释的。上述催化剂的光催化活性，关于1-苯基乙醇的光氧化，依赖于W的分数10个ö 4- 32支持物种，而不是在W（VI）分散体。因此，在基于二氧化硅的催化剂上以及在γ上均获得了极高的转化率。-在较
• p-Benzyne
  作者：Ralph Marquardt、Andreas Balster、Wolfram Sander、Elfi Kraka、Dieter Cremer、J. George Radziszewski

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<955::aid-anie955>3.0.co;2-t

  日期：1998.4.20

  with IR absorption bands at 725 and 980 cm-1 , which disappeared when the matrix was annealed. These bands correspond to the most intense of the calculated bands (B3LYP) for 1,4-didehydrobenzene (p-benzyne) (1). That decomposition of the peroxides in fact leads to 1 is confirmed by vapor-phase pyrolysis experiments in which (Z)-2 was obtained in high yield.

  低温下的稀有气体基质用于研究二乙酰对苯二甲酰二过氧化物，二丙酰对苯二甲酰二过氧化物以及1,4-二碘苯的光化学行为。所有这三种光反应均形成少量的化合物，该化合物在725和980 cm -1处具有IR吸收带，当基质退火时，该吸收带消失。这些条带对应于1,4-二氢苯（p-benzyne）的最强计算条带（B3LYP）（1）。通过气相热解实验证实过氧化物的分解实际上导致了1，其中以高收率获得了（Z）-2。
• Radical reactions in aqueous solution: use of the <i>aci</i>-anion of nitromethane as a spin trap
  作者：Bruce C. Gilbert、Richard O. C. Norman

  DOI：10.1139/v82-203

  日期：1982.6.15

  The type of radical detected by esr when first-formed short-lived radicals are generated by photolytic, radiolytic, or flow techniques in the presence of nitromethane is shown to depend upon the nature and structure of the transient radical and on the pH. Thus electron-donating radicals may react with CH₃NO₂ itself under certain conditions to give rise to CH₃NO₂^−• and the alkoxy nitroxides CH₃N(OR)O•. At higher pH, a wide variety of radicals (X) react very readily with the aci-anion CH₂:NO₂⁻ to give adducts XCH₂NO₂^−• (and, from radicals capable of one-electron transfer, O₂NCH₂CH₂NO₂^−•). Structural characteristics of adducts XCH₂NO₂^−• are described and it is shown how radicals which are normally undetectable in fluid solution can be trapped and recognized in this way. Mechanistic pathways diagnosed with this trap (involving, e.g. alkoxyl radicals, aroyloxyl radicals, aromatic carboxylate cation-radicals) are exemplified.

  通过光解、辐解或流动技术在硝基甲烷存在的情况下生成的初生短寿命自由基，通过电子自旋共振（ESR）检测到的自由基类型显示取决于瞬态自由基的性质和结构以及pH值。因此，在某些条件下，电子给体自由基可能与CH₃NO₂本身发生反应，生成CH₃NO₂^−•和烷氧基亚硝基 CH₃N(OR)O•。在较高的pH下，各种自由基（X）可以与酸性负离子CH₂:NO₂⁻非常容易地发生加成反应，形成加合物 XCH₂NO₂^−•（以及，从能进行单电子转移的自由基形成的O₂NCH₂CH₂NO₂^−•）。描述了加合物 XCH₂NO₂^−•的结构特征，并展示了通常在液体溶液中无法检测到的自由基如何被捕获和识别。利用这种捕获方式诊断的机理途径（例如烷氧基自由基、芳香族羧酸酯基自由基、芳香族羧酸酯阳离子自由基）进行了举例说明。
• UNSATURATED MACROCYCLIC EPOXIDE AS PERFUMING INGREDIENT
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US20170058236A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof which is useful as perfuming ingredients.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其立体异构体或其混合物形式，可用作香料成分。