吡啶硫酸盐 | 543-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 吡啶硫酸盐
• 英文名称: pyridinium sulfate
• 英文别名: pyridinium monosulfate salt；pyridinium sulphate；Hydrogen sulfate;pyridin-1-ium
• CAS: 543-54-4
• 化学式: 2C₅H₆N*O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: ZNCXUFVDFVBRDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶硫酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以61%的产率得到glutacon dialdehyde potassium Salt
  参考文献：
  名称：

  Trihydroxy polyunsaturated eicosanoids

  摘要：

  该发明涉及制备天然存在的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其结构类似物的方法。该发明进一步提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物的新衍生物。该发明还提供了三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其在制药组合物中的用途。

  公开号：

  US20030236423A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 吡啶硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基酸性离子液体存在下合成乙酸正丁酯：阴离子性质的影响

  摘要：

  三种 Brønsted 酸性离子液体的催化行为：硫酸氢吡啶 ([H–Pyr]+[HSO4]−)、磷酸二氢吡啶 ([H–Pyr]+[H2PO4]−) 和硝酸吡啶 ([H–Pyr] +[NO3]-) 在乙酸与正丁醇的酯化反应中进行了比较。乙酸转化率和酯化速率值的变化作为工艺参数的函数进行研究：催化剂性质、催化剂负载量、正丁醇：乙酸的初始摩尔比和反应温度。阴离子种类改变了所得样品的酸度并影响其催化活性如下：[H-Pyr]+[NO3]- < [H-Pyr]+[H2PO4]- < [H-Pyr]+[HSO4]- . 催化剂负载量和反应温度的增加导致乙酸转化率和酯化率的更高值。观察到酯化速率和乙酸浓度之间存在正线性关系。正丁醇浓度的增加对酯化速率产生负面影响。随着正丁醇与乙酸的初始摩尔比升高，乙酸转化率得到提高。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2135-0
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 4-甲氧基苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 吡啶硫酸盐 作用下， 反应 0.38h， 以78%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1-hexyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化一锅合成新型三苯基己基咪唑衍生物对C1018钢的酸腐蚀抑制作用：实验和计算观点

  摘要：

  在基于吡啶鎓的离子液体作为催化剂的情况下，以优异的收率（78–91％）合成了五种新颖的三苯基己基咪唑衍生物。通过光谱方法确认了所有设计化合物的结构，并通过薄层色谱法对其纯度进行了测试，显示出一个斑点。研究了咪唑化合物对323 K的HCl摩尔介质中C1018钢合金腐蚀的吸附性能和抑制作用。应用的方法是电化学训练（电化学阻抗谱[EIS]，电势极化[PDP]，线性极化电阻[LPR]腐蚀速率以及电势随时间变化）和表面检查（场发射扫描电子显微镜[FESEM]）。-3 mol / L的咪唑衍生物。PDP图谱表明，咪唑衍生物起混合抑制剂的作用。遵循Langmuir等温模型，三苯基己基咪唑分子吸附在C1018钢/ HCl的界面上。吸附过程值的自由能表明，制备的咪唑化合物在C1018钢界面上具有竞争性的化学和物理吸附。零电荷潜力的结果（E pzc）调查支持上述解释。在不存在和存在咪唑抑制剂的情况下，腐蚀的C

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116081

文献信息

• Ir/C and Brφnsted acid functionalized ionic liquids: an efficient catalytic system for hydrogenation of nitrobenzene to p-aminophenol
  作者：Hong Wang、Taotao Jiang、Lei Ma、Hanbing Wang、Xiaoliang Xu、Chunshan Lu、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c7ra04722c

  日期：——

  and Brφnsted acid functionalized ionic liquid was applied, for the first time, to the one-pot hydrogenation of nitrobenzene to p-aminophenol. Our results indicate that the PAP selectivity of Ir/C and [SO3H-bmim][HSO4] Brφnsted functionalized ionic liquid was far more than that of the traditional Pt/C and sulfuric acid catalyst system. Furthermore, the dually functionalized ionic liquid ([HSO3-b-N-Bu3][HSO4])

  在这项研究中，我们发现苯基羟胺中间体从Ir表面比从Pt表面更容易解吸，这有利于抑制苯基羟胺过度氢化为苯胺。另一方面，具有磺酸和硫酸氢根阴离子的布朗斯台德酸官能化的离子液体是足够酸性的，以催化Bamberger重排以从苯基羟胺形成对氨基苯酚。在此基础上，首次将由Ir / C和Brφnsted酸官能化的离子液体构成的新催化体系首次应用于硝基苯的一锅法加氢成对氨基苯酚。我们的结果表明，Ir / C和[SO 3 H-bmim] [HSO 4]Brφnsted功能化离子液体远远超过传统的Pt / C和硫酸催化剂体系。此外，双重官能离子液体（[HSO 3 - BN -Bu 3 ] [HSO 4 ]），可以同时使用作为酸催化剂，也可以作为表面活性剂，由于其较高的亲脂性。因此，我们的新催化体系在硝基苯加氢成对氨基苯酚中具有独特的优势。
• Facile synthesis of fructone from ethyl acetoacetate and ethylene glycol catalyzed by SO3H-functionalized Brønsted acidic ionic liquids
  作者：Yong Liu、Yi-Tao Wang、Tao Liu、Duan-Jian Tao

  DOI：10.1039/c4ra01708k

  日期：——

  SO3H-functionalized Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) were synthesized and utilized as highly efficient catalysts for the production of fructone via the acetalization reaction of ethyl acetoacetate with ethylene glycol. In comparison with conventional H2SO4 and cation exchange resins, the BAILs N-(4-sulfonic acid) butyl triethylammonium hydrogensulfate ([BSEt3N][HSO4]) of strong acidities exhibited excellent

  合成了SO 3 H-官能化的布朗斯台德酸性离子液体（BAIL），并将其用作通过乙酰乙酸乙酯与乙二醇的缩醛化反应生产果糖的高效催化剂。与常规的H 2 SO 4和阳离子交换树脂相比，BAILs N-（4-磺酸）丁基三乙硫酸氢铵（[BSEt 3 N] [HSO 4]）的强酸显示出优异的催化活性。详细研究了各种参数，例如不同的BAIL，反应温度，催化剂用量和反应物的摩尔比对乙酰乙酸乙酯转化率的影响。实验结果表明，BAILs的催化性能与其Hammett酸度密切相关。另外，发现[BSEt 3 N] [HSO 4 ]也可以很容易地回收并重复使用六次，而活性和数量没有明显下降，在工业上显示出很大的潜在应用价值。
• Valorization of chitin derived N-acetyl-D-glucosamine into high valuable N-containing 3-acetamido-5-acetylfuran using pyridinium-based ionic liquids
  作者：Hongjun Zang、Jing Lou、Shuolei Jiao、Huanxin Li、Yannan Du、Jiao Wang

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115667

  日期：2021.5

  liquid reached 37.49%, without any additives. Using B2O3 and CaCl2 as additives, the optimum yield increased to 67.37% at 180 °C in 20 min. In addition, HPLC-MS analysis has been utilized to elucidate the reaction mechanism. This research on turning “waste” into “wealth” opens up new ways for the utilization of biomass waste, which not only reduces environmental pollution but also has potential economic

  几丁质及其衍生物含有生物固定的氮元素，可以为含氮化学物质提供氮源。在此，合成了一系列基于吡啶鎓的离子液体，以直接催化N-乙酰基-D-葡糖胺（NAG，几丁质的单体）向3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃（3A5AF）的转化。1-羧甲基吡啶鎓氯化物离子液体中3A5AF的收率达到37.49％，无任何添加剂。使用B 2 O 3和CaCl 2作为添加剂，在180°C下20分钟内，最佳收率增加到67.37％。另外，已经利用HPLC-MS分析来阐明反应机理。这项将“废物”转化为“财富”的研究为生物质废物的利用开辟了新途径，不仅减少了环境污染，而且具有潜在的经济价值。
• Protic onium salts-catalyzed synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones from aziridines and CO2 under mild conditions
  作者：Zhen-Zhen Yang、Yu-Nong Li、Yang-Yang Wei、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c1gc15581d

  日期：——

  Protic onium salts, e.g.pyridium iodide, proved to be highly efficient and recyclable catalysts for the selective synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones under a CO2 atmosphere at room temperature, presumably due to aziridine activation assisted by hydrogen bonding on the basis of 1H NMR and in situ FT IR under CO2 pressure study.

  原子性阳离子盐，例如吡啶碘化物，被证明是在室温下在二氧化碳气氛中选择性合成5-芳基-2-噁唑烷酮的高效且可回收催化剂，这可能是由于在二氧化碳压力下的1H NMR和原位FT IR研究显示的氢键作用辅助了氮杂环的活化。
• Surface, textural and catalytic properties of pyridinium hydrogen sulfate ionic liquid heterogenized on activated carbon carrier
  作者：Ivaylo Tankov、Hristo Kolev、Georgi Avdeev

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117192

  日期：2021.10

  thermodynamic parameters such as equilibrium constant, activation energy, Gibbs free energy and activation energy barrier for the reaction of butyl acetate synthesis in the presence of xPHS/AC are determined. Textural characterization revealed the that xPHS/AC are mixed micro-mesoporous materials. The PHS heterogenization on AC affects both ionic liquid and support phases due to a surface PHS–AC interaction

  本论文首次研究了在活性炭（AC）上异质化的硫酸氢吡啶离子液体（PHS）。为此，x PHS/AC（x  = 8、17、33 和 66 wt%）样品通过多种物理化学方法进行分析，例如 N 2吸附-解吸测量、X 射线衍射、X 射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱。x 的催化活性和可重用性PHS/AC 在乙酸丁酯合成反应中进行评价。在这项工作中也检查了反应温度和催化剂负载对乙酸丁酯产率的影响。确定了在x PHS/AC存在下乙酸丁酯合成反应的重要热力学参数，例如平衡常数、活化能、吉布斯自由能和活化能垒。 纹理表征表明x PHS/AC 是混合微介孔材料。由于表面 PHS-AC 相互作用，AC 上的 PHS 异质化影响离子液体和载体相。FT-IR 和 XPS 表明这种相互作用是：（i）通常表现为吡啶阳离子与 AC 表面上的官能团之间的密切接触和（ii）本质上的静电。发现 PHS-AC 相互作用的存在是形成各种尺寸的表面