2-苯氧基乙基丙烯酸酯 | 48145-04-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基乙基丙烯酸酯
• 中文别名: 丙烯酸2-苯氧基乙基酯；乙二醇单苯基醚；2-酚基乙氧基丙烯酸酯；丙烯酸-2-苯氧基乙酯；乙二醇苯基醚丙烯酸酯；丙烯酸2-苯氧基乙酯；丙烯酸-2-苯氧基乙基酯
• 英文名称: 2-phenoxyethyl acrylate
• 英文别名: phenoxyethyl acrylate；2-(phenyloxy)ethyl 2-propenoate；2-phenoxyethyl prop-2-enoate
• CAS: 48145-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD00053696
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C0.2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.104 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  几乎不溶于水
• LogP：
  2.58 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S28,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916129000
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9 / PGIII
• RTECS号：
  KM0700000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间内有良好的通风或排气设施。

SDS

丙烯酸-2-苯氧基乙酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Phenoxyethyl Acrylate (stabilized with MEHQ)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 皮肤接触或吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
丙烯酸-2-苯氧基乙酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸-2-苯氧基乙酯(含稳定剂MEHQ)
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 48145-04-6
俗名： Ethylene Glycol Monophenyl Ether Acrylate (stabilized with MEHQ) , Acrylic
Acid 2-Phenoxyethyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C11H12O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
丙烯酸-2-苯氧基乙酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 刺鼻味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 141°C
爆炸特性
爆炸下限： 0.5%
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 6.7
密度： 1.11
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
易溶于： 醚, 乙醇, 己烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 过氧化物, 胺类
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:900 mg/kg
orl-mus LD50:4500 mg/kg
orl-rat LD50:4660 uL/kg
skn-rbt LD50:2540 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg open MLD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
丙烯酸-2-苯氧基乙酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KM0700000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3082
正式运输名称： 环境有害物质, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

丙烯酸2-苯氧基乙基酯又叫2-苯氧基乙基丙烯酸酯，是一种低收缩率单体。UV活性稀释剂是含有可聚合反应官能团、能够参与光固化交联反应的有机小分子。通常将其称为UV单体、光固化单体或功能性单体，它是光固化材料中的重要组成部分。

作用

丙烯酸2-苯氧基乙基酯的作用包括：

1. 稀释低聚物，调节体系黏度；
2. 参与光固化过程，影响体系光固化速度；
3. 影响固化膜的各种性能。

用途

在化工领域，2-苯氧基乙基丙烯酸酯可用作高分子材料的单体，通过聚合反应制备出具有特殊性能的聚合物。这些聚合物广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂等领域，能够显著改善产品的性能和质量。

制备

1. 将计量的苯酚、开环聚合催化剂投入不锈钢高压反应釜中，抽真空后升温至合适的反应温度，滴加环氧乙烷，控温反应直至环氧乙烷滴加完毕。保温至反应结束，冷却出料，得到2-苯氧基乙醇中间品。
2. 将2-苯氧基乙醇中间品加入自制真空精馏装置中进行真空精馏，经组分分离后得2-苯氧基乙醇。
3. 将计量的2-苯氧基乙醇、丙烯酸、对甲苯磺酸、二水合氯化铜、对羟基苯甲醚、环己烷加入由增力电动搅拌机、2000 mL四口烧瓶、调温加热套、分水器、冷凝器等组成的酯化分水装置中进行酯化反应，得粗酯。再将粗酯分别用5%的纯碱水溶液、清水进行中和洗涤，脱除环己烷和水分后得到丙烯酸2-苯氧基乙基酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基乙基丙烯酸酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-{[4-(chlorosulfonyl)phenyl]oxy}ethyl 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫疾病中的应用。

  公开号：

  US20150080369A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 生成 2-苯氧基乙基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE, CHAMPS FRANCOIS;HURTEL, PATRICE

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-羟基芴 、 2-甲基四氢呋喃 、 三乙胺 、 丙烯酰氯 在 ice 、 sodium chloride brine 、 氯仿 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 pale yellow oil 、 2-苯氧基乙基丙烯酸酯 作用下， 以 3 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acrylic acid 9H-fluoren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  OPTICAL FILMS COMPRISING FLUORENOL (METH)ACRYLATE MONOMER

  摘要：

  微结构光学薄膜和聚合物树脂组合物，包括至少含有两个可聚合（甲基）丙烯酸酯基团的芳香单体或寡聚物和一种芴酚（甲基）丙烯酸酯单体。

  公开号：

  US20090270576A1

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• ALKALOID MONOMERS, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND POLYMER NETWORKS DERIVED THEREFROM
  申请人：Goldfinger Marc B.

  公开号：US20110193019A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Disclosed is the chemical synthesis of chiral alkaloid monomers, liquid crystal compositions comprising the chiral alkaloid monomers, and polymerization of the liquid crystal compositions to provide polymer networks with useful cholesteric optical properties and stability.

  公开了手性生物碱单体的化学合成、包含手性生物碱单体的液晶组合物，以及液晶组合物的聚合，以提供具有有用的胆甾光学性能和稳定性的聚合物网络。
• Highly Efficient InBr3 Catalyzed Michael Addition of Indoles to α,β-Unsaturated Esters
  作者：Ping Liu、Wei Chen、Kai Ren、Lei Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201190011

  日期：2010.12

  A highly efficient synthetic strategy toward Michael addition of indoles to α,β‐unsaturated esters has been developed using Lewis acid InBr3 as catalyst. The reactions generated 3‐substituted indoles in high yields with excellent regio‐selectivity in the presence of catalytic amount of InBr3 under mild reaction conditions. The method is simple, efficient and practical.

  朝向迈克尔加成到吲哚的高效合成策略α，β不饱和酯用的路易斯酸INBR已经开发3作为催化剂。该反应在温和的反应条件下，在催化量的InBr 3存在下，以高收率和极好的区域选择性生成了3个取代的吲哚。该方法简单，高效，实用。
• Ru(II)/Rh(III)-Catalyzed C(sp³)–C(sp³) Bond Formation through C(sp³)–H Activation: Selective Linear Alkylation of 8-Methylquinolines and Ketoximes with Olefins
  作者：Rohit Kumar、Rakesh Kumar、Diksha Parmar、Shiv Shankar Gupta、Upendra Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03257

  日期：2020.1.17

  Herein, [RuCl2(p-cymene)]2/[Cp*RhIIICl2]2-catalyzed direct alkylation of C(sp3)-H bond of 8-methylquinolines with olefins (acrylates, styrenes, and aliphatic) is reported. The alkylation also proceeds with other conjugated systems such as malemides and α,β-unsaturated ketones. The reaction is highly regioselective, forms only a linear product, and tolerates a variety of functional groups on quinoline

  在本文中，报道了[RuCl 2（对异丙基）] 2 / [Cp * RhIIICl 2] 2催化的8-甲基喹啉的C（sp3）-H键与烯烃（丙烯酸酯，苯乙烯和脂肪族）的直接烷基化。烷基化还与其他共轭体系（例如马来酰亚胺和α，β-不饱和酮）一起进行。该反应是高度区域选择性的，仅形成线性产物，并且耐受喹啉和烯烃部分上的多种官能团。为了初步了解反应途径，已经进行了对照实验，氘标记和动力学研究。该反应可能在氧化还原中性条件下通过五元金属环进行。还已经进行了烷基化产物的多样化和（-）-桑托宁的酮肟衍生物的后期官能化，以证明所开发方法的适用性。
• Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation of Arylacetamides via Distal Weakly Coordinating Primary Amides as Directing Groups
  作者：Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02618

  日期：2018.2.2

  Herein we disclose the efficient Pd(II)-catalyzed and regioselective ortho C–H alkenylation of arylacetamide derivatives, viz. weakly coordinating aliphatic primary amides. This protocol utilizes ubiquitous free primary amides as the directing group and circumvents two troublesome steps of installation and removal of an external auxiliary. This strategy directly enables the incorporation of a synthetically

  在这里，我们公开了芳基乙酰胺衍生物的有效Pd（II）催化和区域选择性邻位C-H烯基化反应，即。弱配位的脂肪族伯酰胺。该方案利用无处不在的游离伯酰胺作为指导基团，规避了安装和拆卸外部助剂的两个麻烦步骤。该策略直接使得能够以中等至良好的产率将合成通用的烯烃掺入产物中，并具有区域选择性和立体选择性。烯基化乙酰胺可以容易地操作，并进一步转化为多种有用的衍生物。

表征谱图