((4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,12bR,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-4a-yl)methyl diethyl phosphate | 1191917-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,12bR,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-4a-yl)methyl diethyl phosphate
• 英文别名: [(4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,13,14a,14b-dodecahydropicen-4a-yl]methyl diethyl phosphate
• CAS: 1191917-20-0
• 化学式: C₃₅H₅₄NO₆P
• 分子量: 615.791
• InChiKey: JJDPRUMUAXLZGW-KRGAAUHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-8a-(hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 ((4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,12bR,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-4a-yl)methyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17

  摘要：

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2009129548A1

文献信息

• ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Reata Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2271658B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7943778B2
  申请人：——

  公开号：US7943778B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8394967B2
  申请人：——

  公开号：US8394967B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US9249089B2
  申请人：——

  公开号：US9249089B2

  公开（公告）日：2016-02-02