rac-(11R)-6α-bromo-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid monoethyl ester | 109615-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(11R)-6α-bromo-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid monoethyl ester
• 英文别名: rac-(11S)-6α-bromo-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid monoethyl ester；rac-(11S)-6α-Brom-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-en-12,13-disaeure-monoaethylester
• CAS: 109615-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₅
• 分子量: 401.297
• InChiKey: NGAOMHKAJSBLPP-ASZQFPGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(11R)-6α-bromo-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid monoethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 5-乙基-2-甲基-吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-epi-β-santonin
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 489,493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 rac-(11R)-6α-bromo-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 489,493

  摘要：

  DOI：