6-bromomethyl-2-(o-chlorophenyl)chromone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromomethyl-2-(o-chlorophenyl)chromone
• 英文别名: 6-(Bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 349.611
• InChiKey: VRLHZUFFCXSQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-2-(o-chlorophenyl)chromone 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(o-chlorophenyl)-6-cyanomethylchromone
  参考文献：
  名称：

  6',2-(2'-Arylchromonyl) propionic acids, and analgesic and

  摘要：

  具有抗炎和镇痛特性的丙酸及其功能衍生物对应于公式 ##STR1## 中的X从苯基、卤代苯基、多卤代苯基、低烷基苯基、三卤甲基苯基、芳氧基苯基、呋喃基和噻吩基中选择，R从氢、低烷基、低ω-羟基烷基、吗啉基乙基和低二烷基氨基烷基中选择。

  公开号：

  US04097582A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-bromomethyl-2-(o-chlorophenyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物作为有效抗癌药的替代作用研究：结构-活性关系研究

  摘要：

  设计并合成了三个系列的类黄酮类似物，这些类黄酮类似物在C-6，C-7和C-8处被不同的氨甲基取代，作为有效的抗癌药进行结构-活性关系研究。评价了制备的类似物对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721生长的体外抑制活性。结构-活性关系表明，不仅具有氨基甲基的化合物比没有相同系列基团的化合物更具活性，而且在C-8位被氨基甲基取代的化合物比在C-6和C-6位的化合物更具活性。 C-7。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9701-6

文献信息

• US4097582A
  申请人：——

  公开号：US4097582A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4122200A
  申请人：——

  公开号：US4122200A

  公开（公告）日：1978-10-24