2,3-O-Isopropylidene-4-O-methyl-1,6-di-O-tosyl-β-D-fructofuranose | 152035-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-Isopropylidene-4-O-methyl-1,6-di-O-tosyl-β-D-fructofuranose
• 英文别名: O²,O³-isopropylidene-O⁴-methyl-O¹,O⁶-bis-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-fructofuranose；O²,O³-Isopropyliden-O⁴-methyl-O¹,O⁶-bis-(toluol-4-sulfonyl)-β-D-fructofuranose
• CAS: 152035-16-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 542.628
• InChiKey: RTRVLGQQWQVZOZ-SVPADUAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-4-O-methyl-1,6-di-O-tosyl-β-D-fructofuranose 在 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-6-phenylphosphinoyl-1-O-tosyl-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Okamoto, Ryuji; Prikhod'ko, Yurij V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1663 - 1672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 氯仿 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2,3-O-Isopropylidene-4-O-methyl-1,6-di-O-tosyl-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hirst et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3170,3175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanaya, Tadashi; Okamoto, Ryuji; Prikhod'ko, Yurij V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1663 - 1672
  作者：Hanaya, Tadashi、Okamoto, Ryuji、Prikhod'ko, Yurij V.、Armour, Margaret-Ann、Hogg, Alan M.、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Hirst et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3170,3175
  作者：Hirst et al.

  DOI：——

  日期：——