5-(3-methyl-butoxymethyl)-furan-2-carbaldehyde | 1917-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-methyl-butoxymethyl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(3-methylbutoxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde；5-(hydroxymethyl)furfural iso-amyl ether；isiamyl hydroxymethylfurfural；isoamyl hydroxymethylfurfural；5-Isopentyloxymethyl-furan-2-carbaldehyd；5-(3-methylbutoxymethyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1917-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: BDLZNGFYFPBXMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methyl-butoxymethyl)-furan-2-carbaldehyde 在 G-69B catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-isoamyloxymethyl-2-hydroxymethyl tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST
  [FR] RÉDUCTION D'ÉTHERS D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL AVEC UN CATALYSEUR MÉTALLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010062689A3
• 作为产物：
  描述：

  果糖 、 异戊醇 在 硫酸 作用下， 反应 0.1h， 以59%的产率得到5-(3-methyl-butoxymethyl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF DEHYDRATED SUGAR DERIVATIVES HYDROXYMETHYLFURFURAL, LEVULINIC ACID, ANHYDROSUGAR ALCOHOLS, AND ETHERS THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE ASSISTÉE PAR RAYONNEMENT MICROONDES DES DÉRIVÉS DE SUCRES DÉSHYDRATÉS HYDROXYMÉTHYLFURFURAL, ACIDE LÉVULINIQUE, ALCOOLS DE SUCRE ANHYDRES ET LEURS ÉTHERS

  摘要：

  本文描述了使用微波辐射（MW）制备脱水糖和脱水糖衍生物的方法，以及纯化它们的方法。脱水糖衍生物包括5-羟甲基-2-呋喃甲醛（HMF）和无水糖醇，如山梨醇和异山梨醇。衍生物包括HMF醚、左旋糖酸酯和无水糖醇的醚衍生物。所述方法需要比已知的非微波介导反应更低的反应温度和更短的反应时间。典型反应条件为120-210℃，典型反应时间为30分钟或更短。

  公开号：

  WO2012015616A1

文献信息

• HYDROXYMETHYLFURFURAL ETHERS FROM HMF AND OLEFINS
  申请人：Furanix Technologies B.V

  公开号：EP2197865A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• Hydroxymethylfurfural Ethers from HMF and Olefins
  申请人：Gruter Gerardus Johannes Maria

  公开号：US20100212217A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The current invention provides a method for the manufacture of an ether of 5-hydroxymethylfurfural through hydroxy-alkoxy-addition by reacting 5-hydroxymethylfurfural with an olefin in the presence of an acid catalyst
• [EN] HYDROXYMETHYLFURFURAL ETHERS FROM HMF AND OLEFINS<br/>[FR] ÉTHERS D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL OBTENUS À PARTIR DE HMF ET D'OLÉFINES
  申请人：FURANIX TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2009030505A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  The current invention provides a method for the manufacture of an ether of 5- hydroxymethylfurfural through hydroxy-alkoxy-addition by reacting 5-hydroxymethylfurfural with an olefin in the presence of an acid catalyst.
• [EN] REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST<br/>[FR] RÉDUCTION D'ÉTHERS D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL AVEC UN CATALYSEUR MÉTALLIQUE
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2010062689A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• [EN] MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF DEHYDRATED SUGAR DERIVATIVES HYDROXYMETHYLFURFURAL, LEVULINIC ACID, ANHYDROSUGAR ALCOHOLS, AND ETHERS THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE ASSISTÉE PAR RAYONNEMENT MICROONDES DES DÉRIVÉS DE SUCRES DÉSHYDRATÉS HYDROXYMÉTHYLFURFURAL, ACIDE LÉVULINIQUE, ALCOOLS DE SUCRE ANHYDRES ET LEURS ÉTHERS
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2012015616A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Methods for the production of dehydrated sugars and derivatives of dehydrated sugars using microwave (MW) irradiation and methods of purifying the same are described. The dehydrated sugars derivatives include 5-hydroxymethyl-2-furfural (HMF) and anhydrosugar alcohols such as sorbitans and isosorbide. The derivatives include HMF ethers, levulinic acid esters, and ether derivatives of the anhydrosugar alcohols. The described methods require lower reaction temperatures and shorter reaction times than similar non microwave mediated reactions known in the art. Typical reaction conditions are 120-210C, and typical reaction times are 30 minutes or less.

  本文描述了使用微波辐射（MW）制备脱水糖和脱水糖衍生物的方法，以及纯化它们的方法。脱水糖衍生物包括5-羟甲基-2-呋喃甲醛（HMF）和无水糖醇，如山梨醇和异山梨醇。衍生物包括HMF醚、左旋糖酸酯和无水糖醇的醚衍生物。所述方法需要比已知的非微波介导反应更低的反应温度和更短的反应时间。典型反应条件为120-210℃，典型反应时间为30分钟或更短。