对甲苯磺酸羟乙酯 | 42772-85-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸羟乙酯
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: ethylene glycol monotosylate；2-hydroxyethyl tosylate；2-hydroxyethyl p-toluenesulfonate；2-hydroxyethyl 4-toluenesulfonate；2-(Hydroxyethyl)-p-toluolsulfonat；2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethan-1-ol；hydroxyethyl tosylate
• CAS: 42772-85-0
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: DZVSAHOHDQUFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  376.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸羟乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-叠氮基乙醇
  参考文献：
  名称：

  基于二氢喹唑啉酮衍生物和来那度胺/泊马来度胺的新型PROTAC BRD4降解剂的发现。

  摘要：

  BRD4已成为抗癌治疗的诱人靶标。但是，BRD4抑制剂的治疗会导致BRD4蛋白质积聚，以及抑制剂与BRD4结合的可逆性，这可能会限制BRD4抑制剂的功效。为了解决这些问题，最近已经开发了基于蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术的蛋白质降解策略来靶向BRD4。本文中，我们介绍了新型PROTAC BRD4降解剂的设计，合成和生物学评估，该降解剂基于有效的基于二氢喹唑啉酮的BRD4抑制剂化合物6和来那度胺/泊马来度胺作为E3连接酶脑的配体。令人欣慰的是，几种化合物对BRD4表现出优异的抑制活性，并且对人单核细胞淋巴瘤细胞系THP-1具有很高的抗增殖能力。尤其，化合物21（BRD4 BD1，IC50 = 41.8 nM）在抑制THP-1细胞系生长方面实现了亚微摩尔IC50值为0.81μM，并且是化合物6的4倍。诱导BRD4蛋白降解并抑制c-Myc。所有这些结果表明21是有效的BRD4降解物，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115228
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 生成 对甲苯磺酸羟乙酯
  参考文献：
  名称：

  USE OF NOVEL COMPOUND HAVING AFFINITY FOR AMYLOID, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME

  摘要：

  该发明提供了一种用于检测生物组织中淀粉样蛋白的试剂，可以利用一种与淀粉样蛋白亲和力强且在毒性方面受到抑制（如致突变性）的化合物，在体外和体内高灵敏度地检测淀粉样蛋白。用于检测生物组织中沉积的淀粉样蛋白的试剂包括下式（1）所表示的化合物或其盐：其中A1、A2、A3和A4独立地代表碳或氮；R1是卤素取代基；R2是卤素取代基；m是整数或0到2，但至少R1和R2中的一个是放射性卤素取代基，A1、A2、A3和A4中至少一个代表碳，且R1与A1、A2、A3和A4所代表的碳结合。

  公开号：

  EP2218463A1

文献信息

• Pegylated triarylmethanes: Synthesis, antimicrobial activity, anti-proliferative behavior and in silico studies
  作者：Christophe Ricco、Fatma Abdmouleh、Charlotte Riccobono、Léna Guenineche、Frédérique Martin、Elizabeth Goya-Jorge、Nathalie Lagarde、Bertrand Liagre、Mamdouh Ben Ali、Clotilde Ferroud、Mehdi El Arbi、Maité Sylla-Iyarreta Veitía

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103591

  日期：2020.3

  herein the synthesis, characterization and biological studies of novel PEGylated triarylmethanes. Non-symmetrical and symmetrical triarylmethanes series have been synthesized by Friedel-Crafts hydroxyalkylation or directly from bisacodyl respectively followed by a functionalization with PEG fragments in order to increase bioavailability and biological effectiveness. The antimicrobial activity was investigated

  我们在本文中描述了新型聚乙二醇化的三芳基甲烷的合成，表征和生物学研究。非对称和对称的三芳基甲烷系列分别通过Friedel-Crafts羟烷基化或直接从比沙可啶合成，然后通过PEG片段官能化合成，以提高生物利用度和生物有效性。研究了对革兰氏阳性和革兰氏阴性食源性病原菌以及白色念珠菌（机会性致病酵母菌）的抗菌活性。还使用金黄色葡萄球菌作为参考细菌研究了抗生物杀灭活性。几乎所有的聚乙二醇化分子均显示出与夫西地酸相当的抗真菌活性，MIC值为6.25至50μg/ mL。化合物还显示出令人鼓舞的抗生物膜活性，最佳分子（化合物4d和7）的生物膜根除百分比值高于80％。化合物7和8b显示出对人结肠直肠癌细胞系HT-29的适度抗增殖活性。最后，计算机分子对接研究表明DHFR和DNA促旋酶B是潜在的抗菌靶标，而对ADME的计算机预测表明，合成的三芳基甲烷具有足够的药物相似性。
• 一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110420334A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法，所述药物缀合物为药物分子被结合有半抗原的小分子修饰，所述半抗原是指存在内源性抗体的半抗原。本发明将半抗原分子修饰在药物分子上，被修饰后的药物分子可以和针对此类半抗原内源性抗体特异性结合，从而显著提升药物分子在体内的半衰期。
• Development of small-molecule BRD4 degraders based on pyrrolopyridone derivative
  作者：Jian Zhang、Pan Chen、Peiyu Zhu、Peiyuan Zheng、Tao Wang、Lixun Wang、Changliang Xu、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103817

  日期：2020.6

  of traditional small-molecule drugs. Based on PROTACs approaches, several BRD4 degraders were developed and have been proved to degrade BRD4 protein and inhibit tumor growth. Herein, we present the design, synthesis, and biological evaluation of pyrrolopyridone derivative-based BRD4 degraders. Four synthesized compounds displayed comparative potence against BRD4 BD1 with IC50 at low nanomolar concentrations

  含溴结构域的蛋白质4（BRD4）在基因转录的表观遗传调控中起着至关重要的作用，一些BRD4抑制剂已被推进临床试验。但是，BRD4抑制剂的临床应用可能会受到耐药性的限制。作为一种替代策略，新兴的靶向靶向嵌合体蛋白水解（PROTAC）技术具有克服传统小分子药物耐药性的潜力。基于PROTACs方法，开发了几种BRD4降解物，并已证明它们可降解BRD4蛋白并抑制肿瘤生长。本文中，我们介绍了基于吡咯并吡啶酮衍生物的BRD4降解物的设计，合成和生物学评估。四种合成的化合物在低纳摩尔浓度下对IC50的BRD4 BD1表现出相对的效力。与BRD4抑制剂ABBV-075相比，32a对BxPC3细胞系（IC50 = 0.165μM）的抗增殖活性提高了约7倍。此外，降解物32a以时间依赖性方式有效诱导BRD4的降解并抑制BxPC3细胞系中c-Myc的表达。对细胞内抗肿瘤机制的探索显示了32a诱导的细胞周期阻滞和
• アルドステロン合成酵素阻害剤
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2015110563A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】ＣＹＰ１１Ｂ１に対しＣＹＰ１１Ｂ２への選択性を高めた新規のメトミデート誘導体化合物を提供する。【解決手段】本発明は、所定の一般式で表される化合物は又はその塩である。【選択図】なし

  提供一种增强对CYP11B1选择性转向CYP11B2的新型甲状腺酮诱导体化合物。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。