3-氟-1,2-丙二醇 | 453-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 3-氟-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-fluoropropane-1,2-diol
• 英文别名: 3-fluoro-1,2-propanediol；3-fluoro-propane-1,2-diol；1-fluoro-DL-1-deoxy-glycerol；3-Fluor-propan-1,2-diol；(+/-)-glycerol α-fluorohydrin
• CAS: 453-16-7
• 化学式: C₃H₇FO₂
• 分子量: 94.0858
• InChiKey: PQDNJBQKAXAXBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C13 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氟-1,2-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Fluorohydrin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Fluorohydrin
别名
: C3H7FO2
分子式
: 94.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Fluoro-1,2-propanediol
-
CAS 号 453-16-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
102 - 103 °C 在 17 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 20 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY6791500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (3-Fluoro-1,2-propanediol)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (3-Fluoro-1,2-propanediol)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (3-Fluoro-1,2-propanediol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-1,2-丙二醇 在 calcium dihydrogen phosphate 作用下， 生成 甘油磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE836038

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氟丙烷 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以20 g的产率得到3-氟-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  The effects of substituting groups in cyclic carbonates for stable SEI formation on graphite anode of lithium batteries

  摘要：

  Monofluoropropylene carbonate (MFPC) and trifluoropropylene carbonate (TFPC) with a monofluoromethyl (or trifluoromethyl) replacing the methyl group in propylene carbonate (PC) as well as EC-CH2CH2Si(CH3)(2)OSi(CH3)(3) (Si-A) and EC-CH2CH2Si(CH3)(3) (Si-B) have been synthesized. The charge-discharge studies in a Li/MCMB (mesocarbon microbeads) cell using electrolyte containing these compounds show that the solid electrolyte interphase (SE!) formation capability of MFPC/DMC (dimethyl carbonate) and TFPC/DMC are about the same as ethylene carbonate (EC)/DMC, and TFPC/PC/DMC is better than that of EC/PC/DMC, while MFPC/PC/DMC is poorer than the EC/PC/DMC. The superior SEI formation capability of TFPC could be attributed to the strong electron withdrawing group of CF3, which promote the "ring opening" reaction. In contrast, the electron donating group CH3 in the PC structure may demote the "ring opening" and cause the poor SEI formation. The results of MFPC with weaker electron withdrawing group give further support of this hypothesis. The bi-solvent electrolytes of Si-A/DMC and Si-B/DMC have comparable SEI formation capability as EC/DMC and TFPC/DMC, regardless of their bulky chains. This indicates that if proper chain structures are used, good SEI formation capability could be obtained for cyclic carbonate with bulky chains. These new solvents provide valuable information in studying the SEI formation mechanism and designing new electrolytes. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2009.12.041

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011028685A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3 djpyrimidines of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: A is H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-I4 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, or C14 heteroaryl-C14 alkyl, wherein said C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-14 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, and C1-14 heteroaryl-C1-4 alkyl are each optionally substituted with I, 2, 3, 4, 5, or 6 independently selected R8 substituents; L is absent, C(=O), C(=O)NH, S(=O), or S(O)2; X is CH or N; Y is H, cyano, halo, C1-4 alkyl, or C1-4 haloalkyl; Z is CR7 or N; R1, R2, and R3 are each independently H, hydroxyl, halo, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; R4 and R5 are each independently H, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached can form a 3-, 4-, 5-, 6- υr 7-membered cycloalkyl ring; as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Evidence That Nucleophile Deprotonation Exceeds Bond Formation in the HDV Ribozyme Transition State
  作者：Jun Lu、Selene C. Koo、Benjamin P. Weissman、Michael E. Harris、Nan-Sheng Li、Joseph A. Piccirilli

  DOI：10.1021/acs.biochem.8b00031

  日期：2018.6.26

  by a ribofuranose ring are not strictly required for ribozyme catalysis. In contrast to the nonenzymatic reactions, however, substrate fluorination modestly increases the ribozyme reaction rate, consistent with a mechanism in which (1) the 2′-hydroxyl nucleophile exists predominantly in its neutral, protonated form in the ground state and (2) the 2′-hydroxyl bears some negative charge in the rate-determining

  蛋白质和RNA酶活性位点施加的立体约束对研究这些系统中的结构与功能之间的关系提出了重大挑战。作为一种规避HDV核酶中此类限制的策略，我们已经从丙二醇衍生物合成了亚磷酰胺，并将它们掺入RNA和DNA寡核苷酸的5'末端，从而产生了一系列新颖的底物，其亲核试剂通过宝石氟化作用受到电子干扰。在非酶的，氢氧化物催化的DNA底物的分子内转磷酸作用中，pH-速率曲线显示氟取代降低了最大速率和动力学p K a，与预期的吸电子效果一致。在HDV核酶反应中，我们观察到RNA底物相对有效地进行了磷酸化作用，这表明核酶催化并不需要严格要求由呋喃核糖环施加的构象约束。然而，与非酶反应相反，底物氟化适度增加了核酶的反应速率，这与以下机理一致：（1）2'-羟基亲核试剂主要以中性，质子化形式存在于基态，（2） 2'-羟基在速率确定步骤中带有一些负电荷，与2'-OH去质子化程度超过P–O键形成程度的过渡态一致。
• Tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride: an efficient catalyst for regio and stereoselective conversion of epoxides to fluorohydrins under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions.
  作者：Dario Landini、Michele Penso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97281-2

  日期：1990.1

  Tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride is an efficient and easy-to-handle hydrofluorinating agent in the ring-opening reaction of oxiranes to give good or excellent yields of fluorohydrins under solid-liquid PTC conditions.

  四丁基三氟化氢铵在环氧乙烷的开环反应中是一种高效且易于处理的氢氟化剂，在固液PTC条件下可获得良好或优异的氟代醇收率。
• Regioselective conversion of O-protected glycidols to fluorohydrins catalyuzed by tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride under solid-liquid PTC conditions
  作者：Dario Landini、Domenico Albanese、Michele Penso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92194-5

  日期：1992.1

  converted into the corresponding fluorohydrins FCH2CH(OH)CH2OX by reaction with catalytic amounts of Bu4N+H2F3- and a molar excess of KHF2. Most of the protective groups (X) examined are stable under the above conditions, moreover stereogenic carbons are not affected.

  许多ø -保护的缩水甘油被区域选择性地转化成相应的fluorohydrins FCH 2 CH（OH）CH 2用的卜催化量的反应OX 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和摩尔过量的KHF 2。所检查的大多数保护基（X）在上述条件下都是稳定的，而且立体碳不受影响。
• Enzymatic phosphorylation of the antiherpetic agent 9-[(2,3-dihydroxy-1-propoxy)methyl]guanine
  作者：J. D. Karkas、W. T. Ashton、L. F. Canning、R. Liou、J. Germershausen、R. Bostedor、B. Arison、A. K. Field、R. L. Tolman

  DOI：10.1021/jm00155a039

  日期：1986.5

  nine (iNDG) is phosphorylated by HSV1 thymidine kinase, and its phosphorylated products inhibit DNA polymerase activity. iNDG exists in two enantiomeric forms, each with a primary and a secondary hydroxyl; thus, a number of possibilities for preferential phosphorylation exist, which were explored in this study. HSV1 thymidine kinase phosphorylates the primary hydroxyl of both the R and the S isomers

  抗疱疹药9-[（（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（iNDG）被HSV1胸苷激酶磷酸化，其磷酸化产物抑制DNA聚合酶活性。iNDG以两种对映体形式存在，分别具有伯羟基和仲羟基。因此，存在许多优先磷酸化的可能性，本研究对此进行了探讨。HSV1胸苷激酶使iNDG的R和S异构体的伯羟基磷酸化。通过与其中伯羟基或仲羟基被氟或氢代替的类似物进行比较以及通过对单磷酸盐的NMR谱进行研究来确定这一点。GMP激酶将R和S单磷酸磷酸化为相应的二磷酸。然而，S的进一步磷酸化比R的异构体有效得多。此外，（S）-iNDG三磷酸酯比（R）-iNDG三磷酸酯更有效地抑制HSV1 DNA聚合酶。两种异构体的生化特异性的这些差异说明了与（R）-iNDG相比，观察到的（S）-iNDG更高的抗病毒效力。