环辛烷羧酸 | 4103-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环辛烷羧酸
• 中文别名: 环辛羧酸
• 英文名称: cyclooctanecarboxylic acid
• 英文别名: Cyclooctancarbonsaeure
• CAS: 4103-15-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD06656583
• 分子量: 156.225
• InChiKey: URAXDCBRCGSGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛烷羧酸 在 silica gel 、 钯 氢气 作用下， 以85%的产率得到环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Maier, Wilhelm F.; Roth, Wolfgang; Thies, Irina, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 808 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环辛烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过贵金属化合物进行有机合成。十四。环辛二烯的羰基化

  摘要：

  1,5-环辛二烯-氯化钯络合物和一氧化碳在乙醇中反应生成4-环辛烯羧酸乙酯。氯化钯催化 1,5- 环辛二烯的羰基化反应得到 4- 环辛烯羧酸乙酯和环辛二羧酸乙酯。已经发现在一定条件下可以选择性地获得单酯；单酯的进一步羰基化得到二酯。在相同的反应条件下，1,3-环辛二烯以低产率得到2-环辛烯羧酸乙酯。已经发现金属钯是真正的催化剂，并且已经发现氯化氢的存在对于催化是必不可少的。还发现1,5-环辛二烯-氯化钯络合物可由1,5-环辛二烯形成，通过在氮气下的高压釜中加热金属钯和氯化氢。1,5-环辛二烯的催化羰基化似乎是通过形成1,5-环辛二烯-pa...

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.141

文献信息

• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS SÉLÉNOORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ALLTECH INC

  公开号：WO2015137983A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5'-Methylselenoadenosine, Se-Adenosyl-L -homocysteine, Gamma- glutamyl-methylseleno-cysteine, a compound of formula (I), formula (II), a compound of formula (III) and combinations thereof, and methods of using the same in enhancing mitochondrial function, or treating mitochondrial dysfunction.

  本申请涉及包含硒化合物的组合物，例如5'-甲基硒腺苷、Se-腺苷基-L-同型半胱氨酸、γ-谷氨酰-甲硒氨基酸、式（I）的化合物、式（II）的化合物、式（III）的化合物以及它们的组合物，并且使用这些化合物来增强线粒体功能或治疗线粒体功能障碍的方法。
• Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron
  作者：Ikuo Sasaki、Hana Doi、Toshiya Hashimoto、Takao Kikuchi、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1039/c3cc44149k

  日期：——

  Ir(I)-catalyzed C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylic derivatives with bis(pinacolato)diboron affords various alkenylboronates with functional groups in excellent yields. This reaction was also used in a one-pot borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling procedure.

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。
• Synthesis of Spirocycles via Ni‐Catalyzed Intramolecular Coupling of Thioesters and Olefins
  作者：Wenfei Liu、Wenhua Xu、Juanjuan Wang、Hong Lu、Peng‐Fei Xu、Hao Wei

  DOI：10.1002/chem.202100390

  日期：2021.5.17

  investigations are consistent with an oxidative addition/olefin insertion/reductive elimination mechanism. The incorporated methylene sulfide substituent can undergo a variety of further reactions to increase molecular diversity and complexity. These results demonstrate that thioester derivatives can be used as powerful building blocks for the assembly of complex scaffolds.

  已开发出镍催化的硫代酸酯与烯烃的分子内偶联，可有效合成螺环，螺环是天然产物中常见的一种特权支架。这种转化的特征是酰基和硫醇基团同时转移到烯烃上，同时抑制了脱羰基作用和β-氢消除。最初的机理研究与氧化加成/烯烃插入/还原消除机理一致。掺入的亚甲基硫取代基可进行多种进一步的反应以增加分子多样性和复杂性。这些结果表明，硫酯衍生物可以用作组装复杂支架的有力基础。
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 58. Mitteilung Über die Reaktion einiger vielgliedriger Cycloalkyl-bromide mit Magnesium
  作者：L. Ruzicka、P. Barman、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19510340144

  日期：——

  10gliedrigen Cycloalkyl-bromide in ätherischer Lösung mit Magnesium und Umsetzung des erhaltenen Reaktionsproduktes mit Kohlendioxyd wurden neben kleineren Mengen Cycloalkan-carbonsäuren hauptsächlich Kohlenwasserstoff-Gemische erhalten, die aus Cycloalken, Cycloalkan und Dicycloalkyl bestehen. Dieses ungewöhnliche Verhalten wird auf die leichte Bildung der freien Cycloalkyl-Radikale mit einer mittleren Ringgliederzahl

  Bei-der Reaktion der 7- bis 10gliedrigen环烷基溴化物，位于德国的镁和铀矿石中。DiesesungewöhnlicheVerhalten wird auf die leichte Bildung der freien环烷基-Radikale mit einer mittleren Ringgliederzahlzurückgeführt。