3-苄氧基-4-吡啶酮-6-羧酸 | 742026-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-苄氧基-4-吡啶酮-6-羧酸
• 英文名称: 1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-1,4-dihydro-4-oxo-2-pyridine carboxylic acid；5-benzyloxy-4-pyridone-2-carboxylic acid；1,4-dihydro-5-(phenylmethoxy)-4-oxo-2-pyridinecarboxylic acid；5-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid；4-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 742026-59-1；107550-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• mdl: MFCD18446980
• 分子量: 245.235
• InChiKey: TUJMNQZMSQDVAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-4-吡啶酮-6-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-hydroxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物内皮素转化酶（ECE）抑制剂WS75624 B的总合成

  摘要：

  WS75624 B，1的首次全合成，这是一种在Saccharothrix sp。的发酵液中产生的内皮素转化酶抑制剂。本文报道了美国专利No.75624。WS75624 B由市售曲酸2分14步合成。合成方法允许在分子上的多个位点容易地进行取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00076-2
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 ammonium hydroxide 、 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-苄氧基-4-吡啶酮-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  天然产物内皮素转化酶（ECE）抑制剂WS75624 B的总合成

  摘要：

  WS75624 B，1的首次全合成，这是一种在Saccharothrix sp。的发酵液中产生的内皮素转化酶抑制剂。本文报道了美国专利No.75624。WS75624 B由市售曲酸2分14步合成。合成方法允许在分子上的多个位点容易地进行取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00076-2

文献信息

• MONOCARBAMS
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20100160281A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。
• 3-Acylamino-1-[[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]amino]2-azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0336369A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit antibacterial activity. R is

  具有以下化学式的化合物及其药用盐具有抗菌活性。R 是
• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04743685A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。
• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04777252A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sub.4 is ##STR3##

  3-酰氨基-2-氧代杂环丁烷具有抗菌活性，在1-位置带有如下式中的活化基团##STR1##其中R为##STR2##，R.sub.4为##STR3##
• 1-(substituted phosphorous)-azetidinone antibacterials
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04723002A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having an acylamino substituent in the 3-position and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  2-氮杂环丙酮在其结构式中3-位带有酰氨基取代基并在1-位带有活化基团时表现出抗菌活性。