维达列汀 | 61049-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 维达列汀
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-pyrone
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-4H-pyran-4-one；3-Benzyloxy-4-pyrone；3-phenylmethoxypyran-4-one
• CAS: 61049-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: MKMZYQOQNQAGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存于干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维达列汀 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-羟基-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在涉及COMT酶的神经和精神疾病和疾病的治疗和预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及COMT的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011109254A1
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 jones reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 维达列汀
  参考文献：
  名称：

  4（1H）-吡啶酮衍生物的合成及止痛和抗炎活性的研究。

  摘要：

  本文介绍了一项研究计划的最新结果，该计划旨在合成属于1,3-二取代系列（4-11）的新4（1H）-吡啶酮衍生物。通过对先前描述的1,2-二取代-4（1H）-吡啶酮衍生物应用分子杂交策略在结构上计划这些化合物，这些衍生物被视为具有潜在的止痛特性的先导化合物（MD Aytemir，T。 Forsch。（Drug Res。）49（1999）250）。它们的化学结构已通过其IR和1H NMR数据以及元素分析得到了证明。通过乙酸诱发的腹部收缩模型评估的标题化合物（4-11）的镇痛作用表明，所有4（1H）-吡啶酮衍生物均具有活性，具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相当的镇痛活性。通过角叉菜胶大鼠爪水肿模型评估的合成化合物的抗炎特性表明，所有化合物均具有活性，并且与吲哚美辛为标准品相当。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01083-7

文献信息

• 具潜在抗AD活性的香豆素杂合吡啶酮酰胺衍 生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110804045B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种香豆素杂合吡啶酮酰胺衍生物及其制备方法与应用。所述的香豆素杂合吡啶酮酰胺衍生物及其药学上可接受的盐如式(I)或式(II)所示，其可应用于制备抗阿尔兹海默症、抗帕金森病或通过抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化来治疗的其它疾病或病症药物方面的用途。
• 3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers
  申请人：Cerebrus Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1006108A1

  公开（公告）日：2000-06-07

  A compound of the formula (1): wherein A is wherein R1, R2 and R3 are independently selected from H and alkyl; wherein X is O, S, NR4 or a direct bond, wherein R4 is H or alkyl; wherein Z is a saturated hydrocarbyl chain comprising from 1 to 20 carbon atoms interrupted by one or more heteroatom(s) and optionally substituted by one or more oxo substituent(s); wherein q is 1, 2 or 3; wherein if q is 2 or 3, then each A can be the same or different; wherein the or each R5 is independently selected from H and alkyl; wherein the or each R6 is independently selected from alkyl; wherein n is 1 to 5; wherein p is 0 to 4; and wherein the sum of n and p is less than 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in therapy, particularly for the treatment of a condition associated with oxidative stress, such as oxidative damage of the central nervous system or an acute or chronic neurological disorder such as traumatic brain injury, spinal cord injury, cerebral tumour, subharrachnoid haemorrage/cerebral vasospasm, cerebral ischaemia, stroke (ischaemic or haemorragic), Alzheimer's disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, Friedrich's ataxia, motor neuron disease or multiple sclerosis.

  其中A为其中R1、R2和R3分别独立选择自H和烷基；其中X为O、S、NR4或直接键，其中R4为H或烷基；其中Z为由1至20个碳原子组成的饱和碳氢链，中断一个或多个杂原子，并且可选择地被一个或多个氧代取代基取代；其中q为1、2或3；如果q为2或3，则每个A可以相同也可以不同；其中每个R5独立选择自H和烷基；其中每个R6独立选择自烷基；其中n为1至5；其中p为0至4；且n和p的总和小于6，或其药学上可接受的盐，以及其在治疗中的用途，特别用于治疗与氧化应激有关的疾病，如中枢神经系统的氧化损伤或急性或慢性神经系统疾病，如创伤性脑损伤、脊髓损伤、脑肿瘤、蛛网膜下腔出血/脑血管痉挛、脑缺血、中风（缺血性或出血性）、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、弗里德里希共济失调、运动神经元疾病或多发性硬化症。
• Synthesis, Physicochemical Properties, and Biological Evaluation of Hydroxypyranones and Hydroxypyridinones:  Novel Bidentate Ligands for Cell-Labeling
  作者：Beverley L. Ellis、Anne K. Duhme、Robert C. Hider、M. Bilayet Hossain、Safia Rizvi、Dick van der Helm

  DOI：10.1021/jm960220g

  日期：1996.1.1

  The synthesis of a range of hydroxypyranones and hydroxypyridinones with potential for the chelation of indium(III) is described. The crystal structures of two of the indium complexes are presented. The distribution coefficients of the ligands and the corresponding iron(III), gallium(III), and indium(III) complexes are reported. Good linear relationships between the distribution coefficients of the

  描述了一系列可能与铟（III）螯合的羟基吡喃酮和羟基吡啶酮。给出了两种铟配合物的晶体结构。报告了配体和相应的铁（III），镓（III）和铟（III）配合物的分布系数。在铁和镓配合物与铁和铟配合物的分布系数之间获得了良好的线性关系。相反，在游离配体的分布系数与三组配合物的分布系数之间获得了非线性关系。后一种关系用于鉴定具有最佳细胞标记特性的化合物。已经将两种这样的化合物（6-（烷氧基甲基）-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）与托酚酮比较了它们用111 In标记人白细胞的能力。所选配体的白细胞标记效率更高，体外血浆稳定性与111In-对羟基苯甲酸类似。这些结果表明，新的双齿配体可能比目前用于细胞标记的配体具有优势。
• CEPHEM COMPOUND HAVING PSEUDO-CATECHOL GROUP
  申请人：Yamawaki Kenji

  公开号：US20130079319A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A compound of the formula: wherein X is —N═, —CH═, or the like; W is —CH 2 — or the like; U is —S— or the like; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, or the like; Q is a single bond or the like; R 3 is hydrogen or the like; Ring A is a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; each R 4 is independently hydrogen, halogen, or the like; m is an integer from 0 to 2; G is —C(═O)— or the like; D is a single bond, —NH—, or the like; and E is a cyclic quaternary ammonium group, or an ester, a protected compound at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  该化合物的化学式为：其中X为—N═、—CH═或类似基团；W为—CH2—或类似基团；U为—S—或类似基团；R1和R2各自独立地为氢、卤素、选择性取代的低碳基或类似基团；Q为单键或类似键；R3为氢或类似基团；环A为一个6元芳香杂环基团，具有1-3个氮原子；每个R4独立地为氢、卤素或类似基团；m为0到2的整数；G为—C(═O)—或类似基团；D为单键、—NH—或类似基团；E为一个环状季铵基团，或者是在7侧链上的氨基处的酯、保护化合物、药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• Inhibitor development for 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, employing tyrosinemia 1 as a model for human diseases mediated by 2-oxoacid utilizing dioxygenases
  申请人：Hanauske-Abel M. Hartmut

  公开号：US20050288187A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to a method of inhibiting 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase in a living system by administering to the living system an effective amount of a compound of formulas I or II or III or derivatives thereof as follows: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each individually represent a hydrogen, an alkyl, alkenyl, or alkoxy group containing 1 to about 8 carbon atoms, an aryl, aralkyl, or cycloalkyl group containing about 5 to 12 carbon atoms, or a carboalkoxy or carbamyl group containing up to 8 carbon atoms, or a peptide or peptidomimetic moiety containing 10 to about 30 carbon atoms under conditions effective to inhibit 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase in the living system. These compounds are also useful in carrying out a method of treating a patient and a method of regulating plant growth.

  本发明涉及通过向生物体内投与式I或II或III或其衍生物的有效量来抑制生物体内4-羟基苯丙酮酸双氧酶的方法，其中：R1，R2，R3和R4分别表示氢，含1至约8个碳原子的烷基，烯基或烷氧基，含约5至12个碳原子的芳基，芳基烷基或环烷基，含多达8个碳原子的羧基烷氧基或氨基甲酰基，或含有10至约30个碳原子的肽或类肽基团，在有效条件下抑制生物体内的4-羟基苯丙酮酸双氧酶。这些化合物还可用于进行治疗患者的方法和调节植物生长的方法。