methyl 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate | 56159-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate
• 英文别名: Ac-Gln-OMe；N-acetylglutamin-methylester；methyl (2S)-2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 56159-64-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: ZODSIOQWCAMSMQ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate 在 Raney-Ni deactivated with 3percent Pb 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-乙酰-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Masumi, Fumio; Takeuchi, Hiroshi; Kondo, Shigeo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3831 - 3833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙酰谷酰胺 在 乙酰氯 作用下， 反应 24.0h， 以14%的产率得到methyl 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  신규 화합물

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其用途，根据本发明的新化合物通过激活MKP-1蛋白，有效地抑制呼吸道疾病引起的炎症反应，通过阻断p38/CK2α/NF-kB信号传导路径。因此，根据本发明，可以通过口服给药的方式预防、改善或治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  KR20210065684A
• 作为试剂：
  描述：

  C₁₃H₂₃NO₂Si 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 盐酸羟胺 、 氨 、 碘 、 potassium carbonate 、 methyl 2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 C₄₂H₃₈N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  用于细胞光亲和标记的环丁烷二嗪炔烃标签的设计和评估

  摘要：

  烷基二嗪嗪经常用于光亲和标记，以绘制靶标鉴定研究中小分子-蛋白质相互作用的图谱。然而，烷基二嗪可以以 pH 依赖性方式优先标记酸性氨基酸和酸性蛋白质表面，可能是通过反应性烷基重氮中间体。在这里，我们探索了使用环应变来改变这些反应性偏好，并报告了具有降低 pH 依赖性反应性的环丁烷二氮嗪光亲和标签的开发，称为 PALBOX。我们表明，与其他二嗪标签相比，PALBOX 在体外具有不同的反应性特征，并且很容易掺入小分子中以分析它们在细胞中的结合相互作用。使用一组小分子片段和配体，我们表明配备 PALBOX 的光亲和探针可以标记细胞中的已知蛋白质靶标，同时减少已知烷基二氮嗪脱靶的标记。最后，我们证明配备 PALBOX 的配体可以准确定位小分子-蛋白质结合位点。因此，PALBOX 是一种基于二氮嗪的多功能光亲和标签，用于开发用于光亲和标记实验的化学探针，包括小分子-蛋白质相互作用的研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08257

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Malodour preventing agents
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0815833A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  The invention relates to agents preventing (the formation of) human malodour. In particular, the invention relates to the use of several classes of compounds which can act as such agents in cosmetic products, such as deodorants and antiperspirants. These compounds are normally odourless or nearly so, but upon contacting the skin as for example, in skin care compositions or in personal care compositions, they prevent malodour. The compounds under consideration are compounds of the formula         X-(Z)n-CO-NH-CH-(COO-Y)-CH2CH2CONH2     I The definition of the substituents is given in the specification.

  本发明涉及防止（形成）人体恶臭的制剂。特别是，本发明涉及几类化合物在除臭剂和止汗剂等化妆品中作为此类制剂的用途。这些化合物通常是无味或几乎无味的，但在接触皮肤时，例如在皮肤护理组合物或个人护理组合物中，它们可以防止恶臭。 本文所讨论的化合物为以下式子的化合物 X-(Z)n-CO-NH-CH-(COO-Y)-CH2CH2CONH2 I 取代基的定义见说明书。
• Nitratoalkancarbonsäure-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP0451760B1

  公开（公告）日：1995-09-13
• US5925339A
  申请人：——

  公开号：US5925339A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6150542A
  申请人：——

  公开号：US6150542A

  公开（公告）日：2000-11-21