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25,27-dihydroxy-26,28-bis(4-chloroformylbutoxy)-5,11,17,23-p-tert-butylcalix[4]arene | 854279-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
25,27-dihydroxy-26,28-bis(4-chloroformylbutoxy)-5,11,17,23-p-tert-butylcalix[4]arene
英文别名
——
25,27-dihydroxy-26,28-bis(4-chloroformylbutoxy)-5,11,17,23-p-tert-butylcalix[4]arene化学式
CAS
854279-88-2
化学式
C54H70Cl2O6
mdl
——
分子量
886.052
InChiKey
JUPFHLZRFGCYJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.59
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25,27-dihydroxy-26,28-bis(4-chloroformylbutoxy)-5,11,17,23-p-tert-butylcalix[4]arene氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(2-chloroethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[5-(2-chloroethylamino)-5-oxopentoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide
    参考文献:
    名称:
    杯形(氮杂)冠的研究,II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1,3-和1,2-ω-氯代烷基酰胺酰胺
    摘要:
    通过分子内双环化7b,8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃(9,10),其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00112-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new calix[4]arene amide derivatives and investigation of their DNA cleavage activity
    摘要:
    This study comprises the synthesis of new p-tert-butylcalix[4]arene with different amide functional groups and summarises an investigation of their DNA cleavage activities. The structural investigations of the synthesised compounds were examined by FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR, elemental analysis and FAB-MS techniques. The interaction between these compounds and pBR322 plasmid DNA has been investigated via agarose gel electrophoresis and, according to the results, compounds 5, 7, 8 and 13 exhibit efficient DNA cleavage activity. In the electrophoresis images of 5, 7 and 8, Form IV which is small DNA fragment was observed in addition to supercoiled Form I, open circular Form II and linear Form III.
    DOI:
    10.1080/10610278.2013.817578
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文献信息

  • Li, Jian-Zhang; Zhang, Chun-Chun; Zhou, Bo, Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 624 - 625
    作者:Li, Jian-Zhang、Zhang, Chun-Chun、Zhou, Bo、Qin, Sheng-Ying
    DOI:——
    日期:——
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