N-(2-hydroxyethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[5-(2-hydroxyethylamino)-5-oxopentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide | 205995-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[5-(2-hydroxyethylamino)-5-oxopentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide
• CAS: 205995-86-4
• 化学式: C₅₈H₈₂N₂O₈
• 分子量: 935.298
• InChiKey: MLMQBUHRAUETRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  157.58
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[5-(2-hydroxyethylamino)-5-oxopentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到N-(2-chloroethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[5-(2-chloroethylamino)-5-oxopentoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-5-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[5-(2-hydroxyethylamino)-5-oxopentoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4