(2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid | 1423188-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1423188-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: ITHJNQDUCGMYET-BONVTDFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid 在 cesium hydroxide 、 重水 、 sodium thiophenolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到2-((2S)-2-methylbutyl-1-d)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4gc01134a

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4gc01134a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 L-异亮氨酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以54%的产率得到(2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂和氨基酸配体在H2O2活化中对α-烷基取代苯乙烯的不对称环氧化的协同作用

  摘要：

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。

  DOI：

  10.1002/anie.201410557
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid 、 C₂₆H₃₆F₆FeN₆O₆S₂ 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到2-甲基-3-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂和氨基酸配体在H2O2活化中对α-烷基取代苯乙烯的不对称环氧化的协同作用

  摘要：

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。

  DOI：

  10.1002/anie.201410557

文献信息

• Synergistic Interplay of a Non-Heme Iron Catalyst and Amino Acid Coligands in H₂O₂Activation for Asymmetric Epoxidation of α-Alkyl-Substituted Styrenes
  作者：Olaf Cussó、Xavi Ribas、Julio Lloret-Fillol、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.201410557

  日期：2015.2.23

  Highly enantioselective epoxidation of α‐substituted styrenes with aqueous H2O2 is described by using a chiral iron complex as the catalyst and N‐protected amino acids (AAs) as coligands. The amino acids synergistically cooperate with the iron center in promoting an efficient activation of H2O2 to catalyze epoxidation of this challenging class of substrates with good yields and stereoselectivities

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。
• 10.1039/d4gc01134a
  作者：Liu, Shuai、Liao, Hongze、Chen, Bin、Guo, Tengyu、Zhang, Zhizhen、Lin, Houwen

  DOI：10.1039/d4gc01134a

  日期：——