N-乙酰-L-异亮氨酸甲酯 | 2256-76-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰-L-异亮氨酸甲酯
• 中文别名: N-羧基-异亮氨酸甲酯；N-乙酰-L异亮氨酸甲酯
• 英文名称: N-acetyl L-isoleucine methyl ester
• 英文别名: N-acetyl isoleucine methyl ester；Ac-Ile-OMe；methyl (2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanoate
• CAS: 2256-76-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: JPQWQTHLAKUOOA-XPUUQOCRSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.0-55.0 °C
• 沸点：
  291.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-异亮氨酸甲酯 在 五氯化磷 、 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-sec-butyl-5-methoxy-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲氧基恶唑的光醛醇反应：α-氨基β-羟基羧酸衍生物的高度区域选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  描述了具有叔（来自相应的甘氨酸等价物）或季 α-碳中心的 α-氨基 β-羟基羧酸衍生物的通用途径。关键反应是电子激发的羰基化合物（分别为芳香醛和脂肪醛）与恶唑的环加成反应。为了使产物水解更不稳定，在 C-5 位引入了甲氧基取代基，导致形成具有原酸酯亚结构的环加合物。光环加成，无论是三线态激发（芳香族）羰基化合物还是单线态激发（脂肪族）羰基化合物，都导致形成具有中等至极高外选择性的内型和外型非对映异构体的混合物。4-未取代的5-甲氧基恶唑1（甘氨酸等价物）以高产率和优异的非对映选择性得到[2+2]-加合物3a-β3f与醛2a-β2f。这些化合物的水解产生具有优选赤型 (S*,S*) 构型的 α-氨基 β-羟基酯 4a??4f...

  DOI：

  10.1139/v03-029
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-乙酰-L-异亮氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  环境自由基氧化剂NO 3 •对脂族氨基酸，二肽和三肽的氧化损伤：动力学和计算研究揭示酰胺键的作用

  摘要：

  动力学和计算数据表明，重要的环境自由基氧化剂NO 3 •在与脂肪族氨基酸以及二肽和三肽的反应中具有复杂的行为，这表明对肽主链中酰胺N–H键的攻击是高度可行的途径，这是通过质子耦合电子转移（PCET）机理进行的，在乙腈中的速率系数约为1×10 6 M –1 s –1。确定了类似的速率系数，用于确定侧链中α-碳和叔C–H键的夺氢作用。获得的NO 3 •反应速率系数带有脂族二肽和三肽的化合物表明，攻击在每个氨基酸残基的所有这些位点发生，这使得脂族肽序列极易受到NO 3 •诱导的氧化损伤的影响。NO 3 •与脂肪族肽中侧链的反应没有发现酰胺邻基效应的证据，酰胺邻基效应先前已发现可促进自由基诱导的苯丙氨酸侧链破坏。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03224

文献信息

• Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20080076751A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to Azetidinone Derivatives, compositions comprising an Azetidinone Derivative and methods for treating or preventing a disorder of lipid metabolism, pain, diabetes, a vascular condition, demyelination or nonalcoholic fatty liver disease, comprising administering to a patient an effective amount of an Azetidinone Derivative.

  本发明涉及吲哚酮衍生物，包含吲哚酮衍生物的组合物以及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘病或非酒精性脂肪肝病的方法，包括向患者投予有效量的吲哚酮衍生物。
• Unsymmetrical P-Chirogenic Bis(phosphane) Ligands: Their Preparation and Use in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Atsushi Ohashi、Shin-ichi Kikuchi、Masaya Yasutake、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2535::aid-ejoc2535>3.0.co;2-o

  日期：2002.8

  BisP* moieties as ligands revealed extremely high enantioselectivities − 99% (9b) and 98% (9e) − when the trisubstituted and tetrasubstituted dehydro-α-amino acid derivatives 8b and 8e, respectively, were used as substrates. It was found that unsymmetrical BisP* species tended to exhibit higher enantioselectivity than C2-symmetrical BisP* species in the Rh-catalyzed hydrogenation of (Z)-dehydro-β-amino

  一系列双（膦）（SP，SP'）-R1（Me）PCH2CH2P'R2R3（1a-k；R1、R2和R3 = 1-金刚烷基、叔丁基、环己基、环戊基、异丙基、甲基、苯基; 缩写为不对称 BisP*) 已成功合成，通过将 (RP) 配置的甲苯磺酸盐 5a-d 或甲磺酸盐 6a-g 与锂化的 (SP)-R1(Me)PH-BH3 加合物偶联。由作为配体的不对称 BisP* 部分的铑配合物催化的不对称氢化显示出极高的对映选择性 - 99% (9b) 和 98% (9e) - 当三取代和四取代脱氢-α-氨基酸衍生物 8b 和 8e 分别为用作基材。结果发现，在 (Z)-脱氢-β-氨基酸和烯酰胺衍生物的 Rh 催化氢化中，不对称 BisP* 物种往往表现出比 C2-对称 BisP* 物种更高的对映选择性。这些结果表明两个磷原子手性环境之间的差异可以有效地实现更高的对映选择性。此外，对于每种底物，可以通过改变两
• Aqueous MW eco-friendly protocol for amino group protection
  作者：M. Nardi、N. Herrera Cano、P. Costanzo、M. Oliverio、G. Sindona、A. Procopio

  DOI：10.1039/c4ra16683c

  日期：——

  In this paper a new catalyst-free and on-water method for protection of amines and amino acids with di-tert-butyl dicarbonate, 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride, acetyl chloride and tosyl chloride is presented.

  本文介绍了一种新的无催化剂、在水中进行的氨基和氨基酸保护的方法，使用叔丁基二碳酸酯、9-芴甲氧羰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯。
• Simple and efficient Fmoc removal in ionic liquid
  作者：M. L. Di Gioia、P. Costanzo、A. De Nino、L. Maiuolo、M. Nardi、F. Olivito、A. Procopio

  DOI：10.1039/c7ra04425a

  日期：——

  A mild method for an efficient removal of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group in ionic liquid was developed. The combination of a weak base such as triethylamine and [Bmim][BF4] makes the entire system more efficient for the cleavage at room temperature of various amines and amino acid methyl esters in short reaction times. The procedure works well even in the case of N-Fmoc amino acids bearing

  开发了一种温和的方法，可有效去除离子液体中的芴基甲氧基羰基（Fmoc）。弱碱（例如三乙胺）和[Bmim] [BF 4 ]的组合可使整个系统在较短的反应时间内更有效地在室温下裂解各种胺和氨基酸甲酯。该方法即使在带有酸敏感保护基的N -Fmoc氨基酸和N-烷基化的氨基酸甲基酯的情况下也能很好地起作用。无溶剂条件为溶液相肽合成和现代有机合成中的Fmoc脱保护提供了一种补充方法。
• [EN] ARTHROPOD CONTROLLING COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020239980A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to an arthropod controlling composition comprising a compound according to formula (I), methods and uses to control arthropods as well as arthropod controlling articles comprising the same.

  本发明涉及一种包括根据式(I)的化合物的节肢动物控制组合物，以及用于控制节肢动物的方法和用途，以及包含相同化合物的节肢动物控制物品。