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pergolide sulfone | 72822-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pergolide sulfone
英文别名
D-6-n-propyl-8β-methylsulfonylmethylergoline;Ergoline, 8-((methylsulfonyl)methyl)-6-propyl-, (8beta)-;(6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfonylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
pergolide sulfone化学式
CAS
72822-03-8
化学式
C19H26N2O2S
mdl
——
分子量
346.494
InChiKey
BRFHHAXHZFOBNY-MZMPZRCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-193?C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    培高利特盐酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以8.1 mg的产率得到pergolide sulfone
    参考文献:
    名称:
    培高利特的微生物转化为培高利特亚砜和培高利特砜。
    摘要:
    研究了58种微生物影响麦角碱生物碱过氧化物的生物转化的能力。这些生物中的大多数形成了培高立德亚砜,由于其产生了大量的培高立德亚砜,因此对其进行了更详细的研究。制备规模的转化提供了材料,该材料基于熔点,光谱和色谱法与真实材料的比较被鉴定为亚砜,以及通过用三苯基膦还原而转化为过高碘化物。分析高效液相色谱法测定生长中的培养物和对照中的培高利特的酶促与自发性空气氧化反应,可忽略不计的空气氧化作用和大约40%的培高利特向亚砜的酶促转化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600720704
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文献信息

  • 6-N-Propyl-8-methoxymethyl or methylmercaptomethylergolines and related
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04166182A1
    公开(公告)日:1979-08-28
    6-n-Propyl (ethyl or allyl)-8.beta.-methoxy-(methylsulfinyl, methylsulfonyl, or methylmercapto) methylergolines, 8-ergolenes or 9-ergolenes, useful as prolactin inhibitors and in the treatment of Parkinsonism.
    6-正丙基(乙基或烯丙基)-8-β-甲氧基-(甲磺酰基、甲砜基或甲硫基)甲基麦角碱,8-麦角酚或9-麦角酚,可用作催乳素抑制剂并用于帕金森病的治疗。
  • Ergoline compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0003667A1
    公开(公告)日:1979-08-22
    Novel ergoline compounds of the following formula are described: wherein R1 is ethyl, n-propyl, or allyl; Y is O, S, SO, or SO2; X is hydrogen, chloro, or bromo; the dotted line represents the optional presence of a double bond; and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful to inhibit prolactin secretion or to treat Parkinson's syndrome.
    描述了下式的新型麦角啉化合物: 其中 R1 是乙基、正丙基或烯丙基;Y 是 O、S、SO 或 SO2;X 是氢、氯或溴;虚线表示任选存在的双键;及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于抑制催乳素分泌或治疗帕金森综合症。
  • US4166182A
    申请人:——
    公开号:US4166182A
    公开(公告)日:1979-08-28
  • US4202979A
    申请人:——
    公开号:US4202979A
    公开(公告)日:1980-05-13
  • US4180582A
    申请人:——
    公开号:US4180582A
    公开(公告)日:1979-12-25
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