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N-[{4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl}-methyl]-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione monohydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[{4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl}-methyl]-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione monohydrochloride
英文别名
3-Ethyl-1-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methylpyrrolidine-2,5-dione;hydrochloride;3-ethyl-1-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methylpyrrolidine-2,5-dione;hydrochloride
N-[{4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl}-methyl]-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione monohydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C19H27N3O3*ClH
mdl
——
分子量
381.903
InChiKey
MAPHOLYQVJWDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙琥胺聚合甲醛1-(2-甲氧苯基)哌嗪盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以66%的产率得到N-[{4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl}-methyl]-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    衍生自 3,3-二苯基-和 3-乙基-3-甲基-吡咯烷-2,5-二酮的新 N-曼尼希碱的合成和抗惊厥特性。第三部分
    摘要:
    3,3-二苯基-(7-18) 和 3-乙基-3-甲基-吡咯烷-2,5-二酮 (19) 的 24 种新 N-[(4-苯基哌嗪-1-基)-甲基] 衍生物–30) 在最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验中合成并评估其抗惊厥活性。使用旋转棒筛网确定急性神经毒性。11 种化合物具有活性,仅在电诱发癫痫发作 (MES) 中显示出保护作用。在整个系列中,最有效的化合物是 N-[{4-(3-三氟甲基苯基)-哌嗪-1-基}-甲基]-3,3-二苯基-吡咯烷-2,5-二酮 (14),ED50在 MES 测试中的值为 30.3 mg/kg(口服大鼠)。为了解释可能的作用机制,对于选定的活性衍生物 7、8、9、11、14、23 和 26,在体外评估了它们对 NaV1.2 钠通道电流的影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.201200265
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