biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-formylphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester | 852291-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-formylphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester
• 英文别名: Biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-Formylphenylcarbamoyl)ethyl]piperidin-4-yl Ester；[1-[3-(4-formylanilino)-3-oxopropyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 852291-50-0
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: LFHIICHVVFKNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-formylphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester 在 氨 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-(Aminomethyl)phenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中定义。公式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20060281740A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-联苯酯 在 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-formylphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-1-(3-((2-Chloro-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino)methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1′-Biphenyl]-2-ylcarbamate (TD-5959, GSK961081, Batefenterol): First-in-Class Dual Pharmacology Multivalent Muscarinic Antagonist and β₂ Agonist (MABA) for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

  摘要：

  Through application of our multivalent approach to drug discovery we previously reported the first discovery of dual pharmacology MABA bronchodilators, exemplified by 1. Herein we describe the subsequent lead optimization of both muscarinic antagonist and beta(2) agonist activities, through modification of the linker motif, to achieve 24 h duration of action in a guinea pig bronchoprotection model. Concomitantly we targeted high lung selectivities, low systemic exposures and identified crystalline forms suitable for inhalation devices. This article culminates with the discovery of our first clinical candidate 12f (TD-5959, GSK961081, batefenterol). In a phase 2b trial, batefenterol produced statistical and clinically significant differences compared to placebo and numerically greater improvements in the primary end point of trough FEV1 compared to salmeterol after 4 weeks of dosing in patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  DOI：

  10.1021/jm501915g

文献信息

• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050113417A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN110590776A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，所述联苯衍生物为一种通式(I)或(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)或(II)所示的化合物如下所示：其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI Yu-Hua

  公开号：US20100197667A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, s, t, W, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了公式I的化合物：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中所定义。公式I的化合物是肌动力受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• COMPOUNDS HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：MAMMEN Mathai

  公开号：US20110034694A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b，W，G1，G2，a，b，c，d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7345060B2
  申请人：——

  公开号：US7345060B2

  公开（公告）日：2008-03-18